pre-miRNA Information | |
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pre-miRNA | hsa-mir-26a-1 |
Genomic Coordinates | chr3: 37969404 - 37969480 |
Synonyms | MIR26A, MIRN26A1, MIR26A1 |
Description | Homo sapiens miR-26a-1 stem-loop |
Comment | The mature sequence shown here represents the most commonly cloned form from large-scale cloning studies . |
RNA Secondary Structure | |
Associated Diseases | |
pre-miRNA | hsa-mir-26a-2 |
Genomic Coordinates | chr12: 57824609 - 57824692 |
Synonyms | MIRN26A2, MIR26A2 |
Description | Homo sapiens miR-26a-2 stem-loop |
Comment | miR-26a was cloned from HeLa cells . |
RNA Secondary Structure | |
Associated Diseases |
Mature miRNA Information | ||||||||||||||||||||||||||||
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Mature miRNA | hsa-miR-26a-5p | |||||||||||||||||||||||||||
Sequence | 10| UUCAAGUAAUCCAGGAUAGGCU |31 | |||||||||||||||||||||||||||
Evidence | Experimental | |||||||||||||||||||||||||||
Experiments | Cloned | |||||||||||||||||||||||||||
Editing Events in miRNAs |
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DRVs in miRNA |
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SNPs in miRNA |
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Putative Targets |
miRNA Expression profile | |
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Human miRNA Tissue Atlas | |
miRNAs in Extracellular Vesicles |
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Circulating MicroRNA Expression Profiling |
Biomarker Information |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Symbol | SMAD4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | DPC4, JIP, MADH4, MYHRS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | SMAD family member 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcript | NM_005359 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Putative miRNA Targets on SMAD4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3'UTR of SMAD4 (miRNA target sites are highlighted) |
>SMAD4|NM_005359|3'UTR 1 GGTCTTTTACCGTTGGGGCCCTTAACCTTATCAGGATGGTGGACTACAAAATACAATCCTGTTTATAATCTGAAGATATA 81 TTTCACTTTTGTTCTGCTTTATCTTTTCATAAAGGGTTGAAAATGTGTTTGCTGCCTTGCTCCTAGCAGACAGAAACTGG 161 ATTAAAACAATTTTTTTTTTCCTCTTCAGAACTTGTCAGGCATGGCTCAGAGCTTGAAGATTAGGAGAAACACATTCTTA 241 TTAATTCTTCACCTGTTATGTATGAAGGAATCATTCCAGTGCTAGAAAATTTAGCCCTTTAAAACGTCTTAGAGCCTTTT 321 ATCTGCAGAACATCGATATGTATATCATTCTACAGAATAATCCAGTATTGCTGATTTTAAAGGCAGAGAAGTTCTCAAAG 401 TTAATTCACCTATGTTATTTTGTGTACAAGTTGTTATTGTTGAACATACTTCAAAAATAATGTGCCATGTGGGTGAGTTA 481 ATTTTACCAAGAGTAACTTTACTCTGTGTTTAAAAAGTAAGTTAATAATGTATTGTAATCTTTCATCCAAAATATTTTTT 561 GCAAGTTATATTAGTGAAGATGGTTTCAATTCAGATTGTCTTGCAACTTCAGTTTTATTTTTGCCAAGGCAAAAAACTCT 641 TAATCTGTGTGTATATTGAGAATCCCTTAAAATTACCAGACAAAAAAATTTAAAATTACGTTTGTTATTCCTAGTGGATG 721 ACTGTTGATGAAGTATACTTTTCCCCTGTTAAACAGTAGTTGTATTCTTCTGTATTTCTAGGCACAAGGTTGGTTGCTAA 801 GAAGCCTATAAGAGGAATTTCTTTTCCTTCATTCATAGGGAAAGGTTTTGTATTTTTTAAAACACTAAAAGCAGCGTCAC 881 TCTACCTAATGTCTCACTGTTCTGCAAAGGTGGCAATGCTTAAACTAAATAATGAATAAACTGAATATTTTGGAAACTGC 961 TAAATTCTATGTTAAATACTGTGCAGAATAATGGAAACATTACAGTTCATAATAGGTAGTTTGGATATTTTTGTACTTGA 1041 TTTGATGTGACTTTTTTTGGTATAATGTTTAAATCATGTATGTTATGATATTGTTTAAAATTCAGTTTTTGTATCTTGGG 1121 GCAAGACTGCAAACTTTTTTATATCTTTTGGTTATTCTAAGCCCTTTGCCATCAATGATCATATCAATTGGCAGTGACTT 1201 TGTATAGAGAATTTAAGTAGAAAAGTTGCAGATGTATTGACTGTACCACAGACACAATATGTATGCTTTTTACCTAGCTG 1281 GTAGCATAAATAAAACTGAATCTCAACATACAAAGTTGAATTCTAGGTTTGATTTTTAAGATTTTTTTTTTCTTTTGCAC 1361 TTTTGAGTCCAATCTCAGTGATGAGGTACCTTCTACTAAATGACAGGCAACAGCCAGTTCTATTGGGCAGCTTTGTTTTT 1441 TTCCCTCACACTCTACCGGGACTTCCCCATGGACATTGTGTATCATGTGTAGAGTTGGTTTTTTTTTTTTTTAATTTTTA 1521 TTTTACTATAGCAGAAATAGACCTGATTATCTACAAGATGATAAATAGATTGTCTACAGGATAAATAGTATGAAATAAAA 1601 TCAAGGATTATCTTTCAGATGTGTTTACTTTTGCCTGGAGAACTTTTAGCTATAGAAACACTTGTGTGATGATAGTCCTC 1681 CTTATATCACCTGGAATGAACACAGCTTCTACTGCCTTGCTCAGAAGGTCTTTTAAATAGACCATCCTAGAAACCACTGA 1761 GTTTGCTTATTTCTGTGATTTAAACATAGATCTTGATCCAAGCTACATGACTTTTGTCTTTAAATAACTTATCTACCACC 1841 TCATTTGTACTCTTGATTACTTACAAATTCTTTCAGTAAACACCTAATTTTCTTCTGTAAAAGTTTGGTGATTTAAGTTT 1921 TATTGGCAGTTTTATAAAAAGACATCTTCTCTAGAAATTGCTAACTTTAGGTCCATTTTACTGTGAATGAGGAATAGGAG 2001 TGAGTTTTAGAATAACAGATTTTTAAAAATCCAGATGATTTGATTAAAACCTTAATCATACATTGACATAATTCATTGCT 2081 TCTTTTTTTTGAGATATGGAGTCTTGCTGTGTTGCCCAGGCAGGAGTGCAGTGGTATGATCTCAGCTCACTGCAACCTCT 2161 GCCTCCCGGGTTCAACTGATTCTCCTGCCTCAGCCTCCCTGGTAGCTAGGATTACAGGTGCCCGCCACCATGCCTGGCTA 2241 ACTTTTGTAGTTTTAGTAGAGACGGGGTTTTGCCTGTTGGCCAGGCTGGTCTTGAACTCCTGACCTCAAGTGATCCATCC 2321 ACCTTGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACGGGCGTGAGCCACTGTCCCTGGCCTCATTGTTCCCTTTTCTACTTTAAGGA 2401 AAGTTTTCATGTTTAATCATCTGGGGAAAGTATGTGAAAAATATTTGTTAAGAAGTATCTCTTTGGAGCCAAGCCACCTG 2481 TCTTGGTTTCTTTCTACTAAGAGCCATAAAGTATAGAAATACTTCTAGTTGTTAAGTGCTTATATTTGTACCTAGATTTA 2561 GTCACACGCTTTTGAGAAAACATCTAGTATGTTATGATCAGCTATTCCTGAGAGCTTGGTTGTTAATCTATATTTCTATT 2641 TCTTAGTGGTAGTCATCTTTGATGAATAAGACTAAAGATTCTCACAGGTTTAAAATTTTATGTCTACTTTAAGGGTAAAA 2721 TTATGAGGTTATGGTTCTGGGTGGGTTTTCTCTAGCTAATTCATATCTCAAAGAGTCTCAAAATGTTGAATTTCAGTGCA 2801 AGCTGAATGAGAGATGAGCCATGTACACCCACCGTAAGACCTCATTCCATGTTTGTCCAGTGCCTTTCAGTGCATTATCA 2881 AAGGGAATCCTTCATGGTGTTGCCTTTATTTTCCGGGGAGTAGATCGTGGGATATAGTCTATCTCATTTTTAATAGTTTA 2961 CCGCCCCTGGTATACAAAGATAATGACAATAAATCACTGCCATATAACCTTGCTTTTTCCAGAAACATGGCTGTTTTGTA 3041 TTGCTGTAACCACTAAATAGGTTGCCTATACCATTCCTCCTGTGAACAGTGCAGATTTACAGGTTGCATGGTCTGGCTTA 3121 AGGAGAGCCATACTTGAGACATGTGAGTAAACTGAACTCATATTAGCTGTGCTGCATTTCAGACTTAAAATCCATTTTTG 3201 TGGGGCAGGGTGTGGTGTGTAAAGGGGGGTGTTTGTAATACAAGTTGAAGGCAAAATAAAATGTCCTGTCTCCCAGATGA 3281 TATACATCTTATTATTTTTAAAGTTTATTGCTAATTGTAGGAAGGTGAGTTGCAGGTATCTTTGACTATGGTCATCTGGG 3361 GAAGGAAAATTTTACATTTTACTATTAATGCTCCTTAAGTGTCTATGGAGGTTAAAGAATAAAATGGTAAATGTTTCTGT 3441 GCCTGGTTTGATGGTAACTGGTTAATAGTTACTCACCATTTTATGCAGAGTCACATTAGTTCACACCCTTTCTGAGAGCC 3521 TTTTGGGAGAAGCAGTTTTATTCTCTGAGTGGAACAGAGTTCTTTTTGTTGATAATTTCTAGTTTGCTCCCTTCGTTATT 3601 GCCAACTTTACTGGCATTTTATTTAATGATAGCAGATTGGGAAAATGGCAAATTTAGGTTACGGAGGTAAATGAGTATAT 3681 GAAAGCAATTACCTCTAAAGCCAGTTAACAATTATTTTGTAGGTGGGGTACACTCAGCTTAAAGTAATGCATTTTTTTTT 3761 CCCGTAAAGGCAGAATCCATCTTGTTGCAGATAGCTATCTAAATAATCTCATATCCTCTTTTGCAAAGACTACAGAGAAT 3841 AGGCTATGACAATCTTGTTCAAGCCTTTCCATTTTTTTCCCTGATAACTAAGTAATTTCTTTGAACATACCAAGAAGTAT 3921 GTAAAAAGTCCATGGCCTTATTCATCCACAAAGTGGCATCCTAGGCCCAGCCTTATCCCTAGCAGTTGTCCCAGTGCTGC 4001 TAGGTTGCTTATCTTGTTTATCTGGAATCACTGTGGAGTGAAATTTTCCACATCATCCAGAATTGCCTTATTTAAGAAGT 4081 AAAACGTTTTAATTTTTAGCCTTTTTTTGGTGGAGTTATTTAATATGTATATCAGAGGATATACTAGATGGTAACATTTC 4161 TTTCTGTGCTTGGCTATCTTTGTGGACTTCAGGGGCTTCTAAAACAGACAGGACTGTGTTGCCTTTACTAAATGGTCTGA 4241 GACAGCTATGGTTTTGAATTTTTAGTTTTTTTTTTTTAACCCACTTCCCCTCCTGGTCTCTTCCCTCTCTGATAATTACC 4321 ATTCATATGTGAGTGTTAGTGTGCCTCCTTTTAGCATTTTCTTCTTCTCTTTCTGATTCTTCATTTCTGACTGCCTAGGC 4401 AAGGAAACCAGATAACCAAACTTACTAGAACGTTCTTTAAAACACAAGTACAAACTCTGGGACAGGACCCAAGACACTTT 4481 CCTGTGAAGTGCTGAAAAAGACCTCATTGTATTGGCATTTGATATCAGTTTGATGTAGCTTAGAGTGCTTCCTGATTCTT 4561 GCTGAGTTTCAGGTAGTTGAGATAGAGAGAAGTGAGTCATATTCATATTTTCCCCCTTAGAATAATATTTTGAAAGGTTT 4641 CATTGCTTCCACTTGAATGCTGCTCTTACAAAAACTGGGGTTACAAGGGTTACTAAATTAGCATCAGTAGCCAGAGGCAA 4721 TACCGTTGTCTGGAGGACACCAGCAAACAACACACAACAAAGCAAAACAAACCTTGGGAAACTAAGGCCATTTGTTTTGT 4801 TTTGGTGTCCCCTTTGAAGCCCTGCCTTCTGGCCTTACTCCTGTACAGATATTTTTGACCTATAGGTGCCTTTATGAGAA 4881 TTGAGGGTCTGACATCCTGCCCCAAGGAGTAGCTAAAGTAATTGCTAGTGTTTTCAGGGATTTTAACATCAGACTGGAAT 4961 GAATGAATGAAACTTTTTGTCCTTTTTTTTTCTGTTTTTTTTTTTCTAATGTAGTAAGGACTAAGGAAAACCTTTGGTGA 5041 AGACAATCATTTCTCTCTGTTGATGTGGATACTTTTCACACCGTTTATTTAAATGCTTTCTCAATAGGTCCAGAGCCAGT 5121 GTTCTTGTTCAACCTGAAAGTAATGGCTCTGGGTTGGGCCAGACAGTTGCACTCTCTAGTTTGCCCTCTGCCACAAATTT 5201 GATGTGTGACCTTTGGGCAAGTCATTTATCTTCTCTGGGCCTTAGTTGCCTCATCTGTAAAATGAGGGAGTTGGAGTAGA 5281 TTAATTATTCCAGCTCTGAAATTCTAAGTGACCTTGGCTACCTTGCAGCAGTTTTGGATTTCTTCCTTATCTTTGTTCTG 5361 CTGTTTGAGGGGGCTTTTTACTTATTTCCATGTTATTCAAAGGAGACTAGGCTTGATATTTTATTACTGTTCTTTTATGG 5441 ACAAAAGGTTACATAGTATGCCCTTAAGACTTAATTTTAACCAAAGGCCTAGCACCACCTTAGGGGCTGCAATAAACACT 5521 TAACGCGCGTGCGCACGCGCGCGCGCACACACACACACACACACACACACACACACAGGTCAGAGTTTAAGGCTTTCGAG 5601 TCATGACATTCTAGCTTTTGAATTGCGTGCACACACACACGCACGCACACACTCTGGTCAGAGTTTATTAAGGCTTTCGA 5681 GTCATGACATTATAGCTTTTGAGTTGGTGTGTGTGACACCACCCTCCTAAGTGGTGTGTGCTTGTAATTTTTTTTTTCAG 5761 TGAAAATGGATTGAAAACCTGTTGTTAATGCTTAGTGATATTATGCTCAAAACAAGGAAATTCCCTTGAACCGTGTCAAT 5841 TAAACTGGTTTATATGACTCAAGAAAACAATACCAGTAGATGATTATTAACTTTATTCTTGGCTCTTTTTAGGTCCATTT 5921 TGATTAAGTGACTTTTGGCTGGATCATTCAGAGCTCTCTTCTAGCCTACCCTTGGATGAGTACAATTAATGAAATTCATA 6001 TTTTCAAGGACCTGGGAGCCTTCCTTGGGGCTGGGTTGAGGGTGGGGGGTTGGGGAGTCCTGGTAGAGGCCAGCTTTGTG 6081 GTAGCTGGAGAGGAAGGGATGAAACCAGCTGCTGTTGCAAAGGCTGCTTGTCATTGATAGAAGGACTCACGGGCTTGGAT 6161 TGATTAAGACTAAACATGGAGTTGGCAAACTTTCTTCAAGTATTGAGTTCTGTTCAATGCATTGGACATGTGATTTAAGG 6241 GAAAAGTGTGAATGCTTATAGATGATGAAAACCTGGTGGGCTGCAGAGCCCAGTTTAGAAGAAGTGAGTTGGGGGTTGGG 6321 GACAGATTTGGTGGTGGTATTTCCCAACTGTTTCCTCCCCTAAATTCAGAGGAATGCAGCTATGCCAGAAGCCAGAGAAG 6401 AGCCACTCGTAGCTTCTGCTTTGGGGACAACTGGTCAGTTGAAAGTCCCAGGAGTTCCTTTGTGGCTTTCTGTATACTTT 6481 TGCCTGGTTAAAGTCTGTGGCTAAAAAATAGTCGAACCTTTCTTGAGAACTCTGTAACAAAGTATGTTTTTGATTAAAAG 6561 AGAAAGCCAACTAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA Target sites
Provided by authors
Predicted by miRanda
DRVs
SNPs
DRVs & SNPs
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miRNA-target interactions (Predicted by miRanda) |
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DRVs in gene 3'UTRs |
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SNPs in gene 3'UTRs |
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Experimental Support 1 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Article |
- Morgan M; Iaconcig A; Muro AF - Nucleic acids research, 2010
The cytoplasmic polyadenylation element binding-protein (CPEB) is an RNA-binding protein that participates in translational control. CPEB2, CPEB3 and CPEB4 are paralog proteins very similar among themselves referred as the CPEB2 subfamily. To gain insight into common mechanisms of regulation of the CPEB2 subfamily transcripts, we looked for putative cis-acting elements present in the 3'-UTRs of the three paralogs. We found different families of miRNAs predicted to target all subfamily members. Most predicted target sites for these families are located in paralog positions suggesting that these putative regulatory motifs were already present in the ancestral gene. We validated target sites for miR-92 and miR-26 in the three paralogs using mutagenesis of miRNA-binding sites in reporter constructs combined with over-expression and depletion of miRNAs. Both miR-92 and miR-26 induced a decrease in Luciferase activity associated to a reduction in mRNA levels of the reporter constructs. We also showed that the endogenous miRNAs co-regulate CPEB2, CPEB3 and CPEB4 transcripts, supporting our hypothesis that these genes have a common regulatory mechanism mediated by miRNAs. We also suggest that the ancestral pattern of miRNA-binding motifs was maintained throughout the generation of highly conserved elements in each of the 3'-UTRs.
LinkOut: [PMID: 20660482]
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Experimental Support 2 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | Human aortic SMCs , HEK293 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | PicTar , TargetScan |
Original Description (Extracted from the article) |
...
"MicroRNA-26a targets the expression of SMAD-1 and SMAD-4
... - Leeper NJ; Raiesdana A; Kojima Y; Chun HJ; et al., 2011, Journal of cellular physiology. |
Article |
- Leeper NJ; Raiesdana A; Kojima Y; Chun HJ; et al. - Journal of cellular physiology, 2011
Aberrant smooth muscle cell (SMC) plasticity has been implicated in a variety of vascular disorders including atherosclerosis, restenosis, and abdominal aortic aneurysm (AAA) formation. While the pathways governing this process remain unclear, epigenetic regulation by specific microRNAs (miRNAs) has been demonstrated in SMCs. We hypothesized that additional miRNAs might play an important role in determining vascular SMC phenotype. Microarray analysis of miRNAs was performed on human aortic SMCs undergoing phenotypic switching in response to serum withdrawal, and identified 31 significantly regulated entities. We chose the highly conserved candidate miRNA-26a for additional studies. Inhibition of miRNA-26a accelerated SMC differentiation, and also promoted apoptosis, while inhibiting proliferation and migration. Overexpression of miRNA-26a blunted differentiation. As a potential mechanism, we investigated whether miRNA-26a influences TGF-beta-pathway signaling. Dual-luciferase reporter assays demonstrated enhanced SMAD signaling with miRNA-26a inhibition, and the opposite effect with miRNA-26a overexpression in transfected human cells. Furthermore, inhibition of miRNA-26a increased gene expression of SMAD-1 and SMAD-4, while overexpression inhibited SMAD-1. MicroRNA-26a was also found to be downregulated in two mouse models of AAA formation (2.5- to 3.8-fold decrease, P < 0.02) in which enhanced switching from contractile to synthetic phenotype occurs. In summary, miRNA-26a promotes vascular SMC proliferation while inhibiting cellular differentiation and apoptosis, and alters TGF-beta pathway signaling. MicroRNA-26a represents an important new regulator of SMC biology and a potential therapeutic target in AAA disease.
LinkOut: [PMID: 20857419]
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Experimental Support 3 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | C2C12 |
Disease | MIMAT0000082 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | miRanda , RNAhybrid , TargetScan |
Original Description (Extracted from the article) |
...
"Transcription factors critical for the TGF-b/BMP pathway
... - Dey BK; Gagan J; Yan Z; Dutta A, 2012, Genes & development. |
Article |
- Dey BK; Gagan J; Yan Z; Dutta A - Genes & development, 2012
Multiple microRNAs are known to be induced during the differentiation of myoblasts to myotubes. Yet, experiments in animals have not provided clear evidence for the requirement of most of these microRNAs in myogenic differentiation in vivo. miR-26a is induced during skeletal muscle differentiation and is predicted to target a well-known inhibitor of differentiation, the transforming growth factor beta/bone morphogenetic protein (TGF-beta/BMP) signaling pathway. Here we show that exogenous miR-26a promotes differentiation of myoblasts, while inhibition of miR-26a by antisense oligonucleotides or by Tough-Decoys delays differentiation. miR-26a targets the transcription factors Smad1 and Smad4, critical for the TGF-beta/BMP pathway, and expression of microRNA-resistant forms of these transcription factors inhibits differentiation. Injection of antagomirs specific to miR-26a into neonatal mice derepressed both Smad expression and activity and consequently inhibited skeletal muscle differentiation. In addition, miR-26a is induced during skeletal muscle regeneration after injury. Inhibiting miR-26a in the tibialis anterior muscles through the injection of adeno-associated virus expressing a Tough-Decoy targeting miR-26a prevents Smad down-regulation and delays regeneration. These findings provide evidence for the requirement of miR-26a for skeletal muscle differentiation and regeneration in vivo.
LinkOut: [PMID: 23028144]
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MiRNA-Target Expression Profile | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MiRNA-Target Expression Profile (TCGA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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449 hsa-miR-26a-5p Target Genes:
Functional analysis:
ID | Target | Description | Validation methods | |||||||||
Strong evidence | Less strong evidence | |||||||||||
MIRT000109 | HMGA2 | high mobility group AT-hook 2 | 4 | 5 | ||||||||
MIRT000110 | HMGA1 | high mobility group AT-hook 1 | 3 | 5 | ||||||||
MIRT000111 | CCNE2 | cyclin E2 | 4 | 2 | ||||||||
MIRT000112 | CCND2 | cyclin D2 | 5 | 10 | ||||||||
MIRT001021 | CDK8 | cyclin dependent kinase 8 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT001022 | CDC6 | cell division cycle 6 | 3 | 3 | ||||||||
MIRT001039 | LIF | LIF, interleukin 6 family cytokine | 1 | 2 | ||||||||
MIRT001095 | PTEN | phosphatase and tensin homolog | 4 | 7 | ||||||||
MIRT001771 | EZH2 | enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | 5 | 11 | ||||||||
MIRT001772 | PLAG1 | PLAG1 zinc finger | 3 | 2 | ||||||||
MIRT002315 | SERBP1 | SERPINE1 mRNA binding protein 1 | 3 | 3 | ||||||||
MIRT002340 | SMAD1 | SMAD family member 1 | 4 | 6 | ||||||||
MIRT003212 | MAP3K2 | mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2 | 3 | 2 | ||||||||
MIRT003213 | RB1 | RB transcriptional corepressor 1 | 5 | 2 | ||||||||
MIRT003803 | SMAD4 | SMAD family member 4 | 3 | 3 | ||||||||
MIRT003968 | MYC | MYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT004338 | CTGF | connective tissue growth factor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT004339 | STRADB | STE20-related kinase adaptor beta | 4 | 4 | ||||||||
MIRT004615 | IFNB1 | interferon beta 1 | 3 | 2 | ||||||||
MIRT004676 | GSK3B | glycogen synthase kinase 3 beta | 7 | 10 | ||||||||
MIRT005587 | CPEB2 | cytoplasmic polyadenylation element binding protein 2 | 3 | 2 | ||||||||
MIRT005588 | CPEB3 | cytoplasmic polyadenylation element binding protein 3 | 4 | 2 | ||||||||
MIRT005589 | CPEB4 | cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4 | 3 | 2 | ||||||||
MIRT005751 | GDAP1 | ganglioside induced differentiation associated protein 1 | 3 | 1 | ||||||||
MIRT005920 | MTDH | metadherin | 5 | 4 | ||||||||
MIRT006306 | CDK6 | cyclin dependent kinase 6 | 2 | 1 | ||||||||
MIRT006309 | CCNE1 | cyclin E1 | 3 | 2 | ||||||||
MIRT006389 | ESR1 | estrogen receptor 1 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT006711 | ABCA1 | ATP binding cassette subfamily A member 1 | 2 | 1 | ||||||||
MIRT006712 | ARL4C | ADP ribosylation factor like GTPase 4C | 2 | 1 | ||||||||
MIRT007177 | E2F7 | E2F transcription factor 7 | 2 | 7 | ||||||||
MIRT007347 | NOS2 | nitric oxide synthase 2 | 3 | 2 | ||||||||
MIRT007374 | IL6 | interleukin 6 | 2 | 1 | ||||||||
MIRT030358 | TGFBR2 | transforming growth factor beta receptor 2 | 3 | 1 | ||||||||
MIRT050053 | HIST1H4E | histone cluster 1 H4 family member e | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050054 | ZNF814 | zinc finger protein 814 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050055 | ZNF233 | zinc finger protein 233 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050056 | ABCB7 | ATP binding cassette subfamily B member 7 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050057 | SCRN1 | secernin 1 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050058 | NABP1 | nucleic acid binding protein 1 | 2 | 8 | ||||||||
MIRT050059 | FAM20B | FAM20B, glycosaminoglycan xylosylkinase | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050060 | ARCN1 | archain 1 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050061 | ANO3 | anoctamin 3 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050062 | TFAM | transcription factor A, mitochondrial | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050063 | FER | FER tyrosine kinase | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050064 | HIAT1 | major facilitator superfamily domain containing 14A | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050065 | PPP1CC | protein phosphatase 1 catalytic subunit gamma | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050066 | SLC35B4 | solute carrier family 35 member B4 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050067 | RASA1 | RAS p21 protein activator 1 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050068 | COX1 | cytochrome c oxidase subunit I | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050069 | MSL3 | MSL complex subunit 3 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050070 | GGA2 | golgi associated, gamma adaptin ear containing, ARF binding protein 2 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050071 | GIT2 | GIT ArfGAP 2 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050072 | DNMT1 | DNA methyltransferase 1 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050073 | MFHAS1 | malignant fibrous histiocytoma amplified sequence 1 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050074 | UBA2 | ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050075 | DCAF7 | DDB1 and CUL4 associated factor 7 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050076 | MTRF1 | mitochondrial translation release factor 1 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT050077 | WBSCR16 | RCC1 like | 1 |