pre-miRNA Information | |
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pre-miRNA | hsa-mir-5197 |
Genomic Coordinates | chr5: 143679860 - 143679971 |
Description | Homo sapiens miR-5197 stem-loop |
Comment | None |
RNA Secondary Structure |
Mature miRNA Information | |||||||||||||||||||
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Mature miRNA | hsa-miR-5197-3p | ||||||||||||||||||
Sequence | 64| AAGAAGAGACUGAGUCAUCGAAU |86 | ||||||||||||||||||
Evidence | Experimental | ||||||||||||||||||
Experiments | Illumina | ||||||||||||||||||
SNPs in miRNA |
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Putative Targets |
miRNA Expression profile | |
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Human miRNA Tissue Atlas | |
Circulating MicroRNA Expression Profiling |
Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Symbol | GPRC5A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | GPCR5A, PEIG-1, RAI3, RAIG1, TIG1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | G protein-coupled receptor class C group 5 member A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcript | NM_003979 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Putative miRNA Targets on GPRC5A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3'UTR of GPRC5A (miRNA target sites are highlighted) |
>GPRC5A|NM_003979|3'UTR 1 CTCTGTCCTGAAGAGTGGGACAAATGCAGCCGGGCGGCAGATCTAGCGGGAGCTCAAAGGGATGTGGGCGAAATCTTGAG 81 TCTTCTGAGAAAACTGTACAAGACACTACGGGAACAGTTTGCCTCCCTCCCAGCCTCAACCACAATTCTTCCATGCTGGG 161 GCTGATGTGGGCTAGTAAGACTCCAGTTCTTAGAGGCGCTGTAGTATTTTTTTTTTTTTGTCTCATCCTTTGGATACTTC 241 TTTTAAGTGGGAGTCTCAGGCAACTCAAGTTTAGACCCTTACTCTTTTTGTTTGTTTTTTGAAACAGGATCTTGCTCTGT 321 CACCCAGGCTTGAGTGCAGTGGTGCGATCACAGCCCAGTGCAGCCTCGACCACCTGTGCTCAAGCAATCCTCCCATCTCC 401 ATCTCCCAAAGTGCTGGGATGACAGGCGTGAGCCACAGCTCCCAGCCTAGGCCCTTAATCTTGCTGTTATTTTCCATGGA 481 CTAAAGGTCTGGTCATCTGAGCTCACGCTGGCTCACACAGCTCTAGGGGCCTGCTCCTCTAACTCACAGTGGGTTTTGTG 561 AGGCTCTGTGGCCCAGAGCAGACCTGCATATCTGAGCAAAAATAGCAAAAGCCTCTCTCAGCCCACTGGCCTGAATCTAC 641 ACTGGAAGCCAACTTGCTGGCACCCCCGCTCCCCAACCCTTCTTGCCTGGGTAGGAGAGGCTAAAGATCACCCTAAATTT 721 ACTCATCTCTCTAGTGCTGCCTCACATTGGGCCTCAGCAGCTCCCCAGCACCAATTCACAGGTCACCCCTCTCTTCTTGC 801 ACTGTCCCCAAACTTGCTGTCAATTCCGAGATCTAATCTCCCCCTACGCTCTGCCAGGAATTCTTTCAGACCTCACTAGC 881 ACAAGCCCGGTTGCTCCTTGTCAGGAGAATTTGTAGATCATTCTCACTTCAAATTCCTGGGGCTGATACTTCTCTCATCT 961 TGCACCCCAACCTCTGTAAATAGATTTACCGCATTTACGGCTGCATTCTGTAAGTGGGCATGGTCTCCTAATGGAGGAGT 1041 GTTCATTGTATAATAAGTTATTCACCTGAGTATGCAATAAAGATGTGGTGGCCACTCTTTCATGGTGGTGGCAGCAGTTA 1121 CCAGTAAAAAAA Target sites
Provided by authors
Predicted by miRanda
DRVs
SNPs
DRVs & SNPs
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miRNA-target interactions (Predicted by miRanda) |
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DRVs in gene 3'UTRs |
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SNPs in gene 3'UTRs |
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Experimental Support 1 for Functional miRNA-Target Interaction | |||||||
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miRNA:Target | ---- | ||||||
Validation Method |
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Conditions | TZM-bl | ||||||
Location of target site | 3'UTR | ||||||
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha | ||||||
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in GSM1462573. RNA binding protein: AGO2. Condition:TZM-bl BaL
... - Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al., 2013, mBio. |
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miRNA-target interactions (Provided by authors) |
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Article |
- Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al. - mBio, 2013
UNLABELLED: The question of how HIV-1 interfaces with cellular microRNA (miRNA) biogenesis and effector mechanisms has been highly controversial. Here, we first used deep sequencing of small RNAs present in two different infected cell lines (TZM-bl and C8166) and two types of primary human cells (CD4(+) peripheral blood mononuclear cells [PBMCs] and macrophages) to unequivocally demonstrate that HIV-1 does not encode any viral miRNAs. Perhaps surprisingly, we also observed that infection of T cells by HIV-1 has only a modest effect on the expression of cellular miRNAs at early times after infection. Comprehensive analysis of miRNA binding to the HIV-1 genome using the photoactivatable ribonucleoside-induced cross-linking and immunoprecipitation (PAR-CLIP) technique revealed several binding sites for cellular miRNAs, a subset of which were shown to be capable of mediating miRNA-mediated repression of gene expression. However, the main finding from this analysis is that HIV-1 transcripts are largely refractory to miRNA binding, most probably due to extensive viral RNA secondary structure. Together, these data demonstrate that HIV-1 neither encodes viral miRNAs nor strongly influences cellular miRNA expression, at least early after infection, and imply that HIV-1 transcripts have evolved to avoid inhibition by preexisting cellular miRNAs by adopting extensive RNA secondary structures that occlude most potential miRNA binding sites. IMPORTANCE: MicroRNAs (miRNAs) are a ubiquitous class of small regulatory RNAs that serve as posttranscriptional regulators of gene expression. Previous work has suggested that HIV-1 might subvert the function of the cellular miRNA machinery by expressing viral miRNAs or by dramatically altering the level of cellular miRNA expression. Using very sensitive approaches, we now demonstrate that neither of these ideas is in fact correct. Moreover, HIV-1 transcripts appear to largely avoid regulation by cellular miRNAs by adopting an extensive RNA secondary structure that occludes the ability of cellular miRNAs to interact with viral mRNAs. Together, these data suggest that HIV-1, rather than seeking to control miRNA function in infected cells, has instead evolved a mechanism to become largely invisible to cellular miRNA effector mechanisms.
LinkOut: [PMID: 23592263]
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Experimental Support 2 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | HCT116 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in ERX177603. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_2_5
PAR-CLIP data was present in ERX177615. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_3_5
PAR-CLIP data was present in ERX177629. RNA binding protein: AGO2. Condition:KO_D_AGO_CLIP_4_7
... - Krell J; Stebbing J; Carissimi C; Dabrowska et al., 2016, Genome research. |
Article |
- Krell J; Stebbing J; Carissimi C; Dabrowska et al. - Genome research, 2016
DNA damage activates TP53-regulated surveillance mechanisms that are crucial in suppressing tumorigenesis. TP53 orchestrates these responses directly by transcriptionally modulating genes, including microRNAs (miRNAs), and by regulating miRNA biogenesis through interacting with the DROSHA complex. However, whether the association between miRNAs and AGO2 is regulated following DNA damage is not yet known. Here, we show that, following DNA damage, TP53 interacts with AGO2 to induce or reduce AGO2's association of a subset of miRNAs, including multiple let-7 family members. Furthermore, we show that specific mutations in TP53 decrease rather than increase the association of let-7 family miRNAs, reducing their activity without preventing TP53 from interacting with AGO2. This is consistent with the oncogenic properties of these mutants. Using AGO2 RIP-seq and PAR-CLIP-seq, we show that the DNA damage-induced increase in binding of let-7 family members to the RISC complex is functional. We unambiguously determine the global miRNA-mRNA interaction networks involved in the DNA damage response, validating them through the identification of miRNA-target chimeras formed by endogenous ligation reactions. We find that the target complementary region of the let-7 seed tends to have highly fixed positions and more variable ones. Additionally, we observe that miRNAs, whose cellular abundance or differential association with AGO2 is regulated by TP53, are involved in an intricate network of regulatory feedback and feedforward circuits. TP53-mediated regulation of AGO2-miRNA interaction represents a new mechanism of miRNA regulation in carcinogenesis.
LinkOut: [PMID: 26701625]
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CLIP-seq Support 1 for dataset GSM1462573 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | TZM-bl / TZM-bl BaL |
Location of target site | ENST00000014914.5 | 3UTR | UCACCCCUCUCUUCUUGCACUG |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 23592263 / GSE59944 |
CLIP-seq Viewer | Link |
MiRNA-Target Expression Profile | |||||||
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MiRNA-Target Expression Profile (TCGA) | |||||||
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130 hsa-miR-5197-3p Target Genes:
Functional analysis:
ID | Target | Description | Validation methods | |||||||||
Strong evidence | Less strong evidence | |||||||||||
MIRT055372 | PDCD4 | programmed cell death 4 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT063381 | ETNK1 | ethanolamine kinase 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT068048 | SAP18 | Sin3A associated protein 18 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT070247 | FRMD6 | FERM domain containing 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT088320 | RAB10 | RAB10, member RAS oncogene family | 2 | 4 | ||||||||
MIRT097550 | VCAN | versican | 2 | 2 | ||||||||
MIRT130055 | TRAF6 | TNF receptor associated factor 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT164190 | SCOC | short coiled-coil protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT183552 | BTG2 | BTG anti-proliferation factor 2 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT194954 | TNRC6A | trinucleotide repeat containing 6A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT199034 | POLI | DNA polymerase iota | 2 | 2 | ||||||||
MIRT200619 | BCL3 | B-cell CLL/lymphoma 3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT231349 | SERPINH1 | serpin family H member 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT243305 | SLC25A36 | solute carrier family 25 member 36 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT270950 | GPRC5A | G protein-coupled receptor class C group 5 member A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT295297 | BTBD3 | BTB domain containing 3 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT295775 | MAPRE1 | microtubule associated protein RP/EB family member 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT297115 | GCC2 | GRIP and coiled-coil domain containing 2 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT333632 | ZFP91 | ZFP91 zinc finger protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT338923 | HMGN2 | high mobility group nucleosomal binding domain 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT344878 | WIPF2 | WAS/WASL interacting protein family member 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT352038 | BZW1 | basic leucine zipper and W2 domains 1 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT360289 | HIST1H3E | histone cluster 1 H3 family member e | 2 | 2 | ||||||||
MIRT362931 | CLDN12 | claudin 12 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT375251 | MAPK8IP3 | mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 3 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT405442 | RAB5B | RAB5B, member RAS oncogene family | 2 | 2 | ||||||||
MIRT442511 | OSBP | oxysterol binding protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT443281 | TSPAN15 | tetraspanin 15 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT443379 | PLXNA2 | plexin A2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT443900 | NUTM2E | NUT family member 2E | 2 | 2 | ||||||||
MIRT445537 | MOG | myelin oligodendrocyte glycoprotein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT446235 | C17orf80 | chromosome 17 open reading frame 80 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT446962 | ZNF431 | zinc finger protein 431 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT447545 | RNF165 | ring finger protein 165 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT447686 | MTPAP | mitochondrial poly(A) polymerase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT450499 | LIMD2 | LIM domain containing 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT451257 | ZNF444 | zinc finger protein 444 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT453934 | COMMD5 | COMM domain containing 5 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT454042 | DDT | D-dopachrome tautomerase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT454549 | RABL2A | RAB, member of RAS oncogene family like 2A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT456455 | TMEM81 | transmembrane protein 81 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT456546 | TMEM63A | transmembrane protein 63A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT456614 | SFMBT2 | Scm like with four mbt domains 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT456634 | ARMCX6 | armadillo repeat containing, X-linked 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT457258 | RABL2B | RAB, member of RAS oncogene family like 2B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT458092 | C8orf33 | chromosome 8 open reading frame 33 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT458210 | FOXL2 | forkhead box L2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT458459 | RPRM | reprimo, TP53 dependent G2 arrest mediator homolog | 2 | 2 | ||||||||
MIRT458700 | LEPREL1 | prolyl 3-hydroxylase 2 | 1 | 1 | ||||||||
MIRT461649 | ZSWIM4 | zinc finger SWIM-type containing 4 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT461996 | PACSIN1 | protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT462237 | PRSS16 | protease, serine 16 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT464774 | UBE2G1 | ubiquitin conjugating enzyme E2 G1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT465051 | TTC14 | tetratricopeptide repeat domain 14 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT465393 | TPD52L2 | tumor protein D52 like 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT467612 | SLC7A5 | solute carrier family 7 member 5 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT467938 | SLC16A6 | solute carrier family 16 member 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT470022 | PTP4A2 | protein tyrosine phosphatase type IVA, member 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT470049 | PTGFRN | prostaglandin F2 receptor inhibitor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT470514 | PPP1R11 | protein phosphatase 1 regulatory inhibitor subunit 11 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT471073 | PIM2 | Pim-2 proto-oncogene, serine/threonine kinase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT471610 | PAQR5 | progestin and adipoQ receptor family member 5 | 2 | 18 | ||||||||
MIRT472026 | NPM1 | nucleophosmin 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT474358 | KMT2D | lysine methyltransferase 2D | 2 | 2 | ||||||||
MIRT474681 | KLF10 | Kruppel like factor 10 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT474878 | KDELR1 | KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT477137 | FAM107B | family with sequence similarity 107 member B | 2 | 6 | ||||||||
MIRT477850 | DYRK3 | dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT477922 | DUSP2 | dual specificity phosphatase 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT479772 | CCND1 | cyclin D1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT480108 | CALR | calreticulin | 2 | 2 | ||||||||
MIRT482161 | AK2 | adenylate kinase 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT482232 | AHCYL2 | adenosylhomocysteinase like 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT483455 | ARHGEF6 | Rac/Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 6 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT487256 | KHSRP | KH-type splicing regulatory protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT488677 | SPAM1 | sperm adhesion molecule 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT488930 | GFRAL | GDNF family receptor alpha like | 2 | 2 | ||||||||
MIRT489980 | DDB1 | damage specific DNA binding protein 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT492360 | SEMA7A | semaphorin 7A (John Milton Hagen blood group) | 2 | 2 | ||||||||
MIRT493688 | HAP1 | huntingtin associated protein 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT497165 | BBX | BBX, HMG-box containing | 2 | 2 | ||||||||
MIRT498884 | ZNF12 | zinc finger protein 12 | 2 | 10 | ||||||||
MIRT500182 | CHRM3 | cholinergic receptor muscarinic 3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT501904 | MED13 | mediator complex subunit 13 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT505903 | RIMS3 | regulating synaptic membrane exocytosis 3 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT506597 | MECP2 | methyl-CpG binding protein 2 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT508945 | AK4 | adenylate kinase 4 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT510650 | TMEM167A | transmembrane protein 167A | 2 | 4 | ||||||||
MIRT512847 | A1CF | APOBEC1 complementation factor | 2 | 6 | ||||||||
MIRT514490 | SLPI | secretory leukocyte peptidase inhibitor | 2 | 4 | ||||||||
MIRT520637 | NPM3 | nucleophosmin/nucleoplasmin 3 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT528919 | TOMM20 | translocase of outer mitochondrial membrane 20 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT529866 | DGAT1 | diacylglycerol O-acyltransferase 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT533359 | UBE2W | ubiquitin conjugating enzyme E2 W | 2 | 2 | ||||||||
MIRT534688 | RNF125 | ring finger protein 125 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT535930 | MIER1 | MIER1 transcriptional regulator | 2 | 2 | ||||||||
MIRT538253 | CUL3 | cullin 3 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT546021 | WDR26 | WD repeat domain 26 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT547354 | NAT8L | N-acetyltransferase 8 like | 2 | 2 | ||||||||
MIRT549430 | ACVR1 | activin A receptor type 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT551488 | TMEM192 | transmembrane protein 192 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT554624 | RPS6KA3 | ribosomal protein S6 kinase A3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT560155 | MOB1A | MOB kinase activator 1A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT560447 | ALG14 | ALG14, UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | 2 | 2 | ||||||||
MIRT560711 | ZNF324B | zinc finger protein 324B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT560962 | WRN | Werner syndrome RecQ like helicase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT563870 | FAM206A | family with sequence similarity 206 member A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT564138 | ZNF689 | zinc finger protein 689 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT568121 | CDC27 | cell division cycle 27 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT568141 | CCDC88C | coiled-coil domain containing 88C | 2 | 2 | ||||||||
MIRT568285 | BCOR | BCL6 corepressor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT568469 | ARMC12 | armadillo repeat containing 12 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT569742 | GPR173 | G protein-coupled receptor 173 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT570175 | LIPG | lipase G, endothelial type | 2 | 2 | ||||||||
MIRT570545 | RPH3A | rabphilin 3A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT570952 | CPE | carboxypeptidase E | 2 | 2 | ||||||||
MIRT572800 | SIGLEC14 | sialic acid binding Ig like lectin 14 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT573114 | ERBB2IP | erbb2 interacting protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT574212 | SDCBP | syndecan binding protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT574662 | KIF5B | kinesin family member 5B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT662448 | SERPINB5 | serpin family B member 5 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT695768 | C4orf33 | chromosome 4 open reading frame 33 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT705832 | AIFM2 | apoptosis inducing factor, mitochondria associated 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT712185 | SRSF10 | serine and arginine rich splicing factor 10 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT712996 | CDV3 | CDV3 homolog | 2 | 2 | ||||||||
MIRT714411 | ZNF706 | zinc finger protein 706 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT719226 | CAMK4 | calcium/calmodulin dependent protein kinase IV | 2 | 2 | ||||||||
MIRT720279 | EIF1AD | eukaryotic translation initiation factor 1A domain containing | 2 | 2 | ||||||||
MIRT720946 | PPP1R3E | protein phosphatase 1 regulatory subunit 3E | 2 | 2 | ||||||||
MIRT723201 | KLHDC10 | kelch domain containing 10 | 2 | 2 |