pre-miRNA Information | |
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pre-miRNA | hsa-mir-4526 |
Genomic Coordinates | chr18: 13611114 - 13611200 |
Description | Homo sapiens miR-4526 stem-loop |
Comment | None |
RNA Secondary Structure |
Mature miRNA Information | |||||||||||||||||||||||||
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Mature miRNA | hsa-miR-4526 | ||||||||||||||||||||||||
Sequence | 54| GCUGACAGCAGGGCUGGCCGCU |75 | ||||||||||||||||||||||||
Evidence | Experimental | ||||||||||||||||||||||||
Experiments | Illumina | ||||||||||||||||||||||||
SNPs in miRNA |
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Putative Targets |
miRNA Expression profile | |
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Human miRNA Tissue Atlas | |
Circulating MicroRNA Expression Profiling |
Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Symbol | TMOD3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | UTMOD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | tropomodulin 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcript | NM_014547 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Putative miRNA Targets on TMOD3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3'UTR of TMOD3 (miRNA target sites are highlighted) |
>TMOD3|NM_014547|3'UTR 1 GTCTGCAAAGGTGTAATCTTTGGAAGACTTCAGAAGATCACCAAGGGCTCATGTTGGTGACATCATGTAAAATTTTCCTG 81 GGTAGAAGGGAAAAGACTGGAAAAATTTTTTTAGTGACATGCATTTTTTTTTTAGTTGTTATCAAATTGTAAAATCAGTA 161 ATGTGATATTTTATATTCTGAAACATTTCTACTTTCTGCTAAAATCAATTTTAATTTAGTTTAATTGAATGATTTATGAT 241 GAATCTTGGGCAAAAAAATACAACTGTAAAAAATTTCACAGGTCATTTGTGTAGAATAATTTGAACATTGTGAGGACCAA 321 TCTTTTTTAAATCAAAAGGGATGTTGCTGGTATCAGAATTGTTATTGCTTCATTTAGACATAAAACACTTAAGTGTTTTC 401 TTCACTCCGTGACCTGGAGAGTTTTCCATTTTTTAAAATACATGAACTTGGCAAGGGTGTGATTTTTCTTTATCAAGAGA 481 ACAAAATGCCAGAATGTTAAAACAGTTAACTCAAAATCTAGTCATCTGTGTAGGAGCTAAAGCAGGTCTCCAGGGAGAGA 561 GGGTGGTCGTCTGTGCATTCCAGGTTACTGCACTTGTCTGATGTGACGTAGCAACACCCAGGTCTTCTTAAAACAAAGTC 641 ATCAGCTTTGCCAGGTTACATACTTTATTTAAAAGTATAGTGAGGTCGAAGTTCATTCCAGTGTTTCATTTTAATAATGT 721 GGGCATTATTAAATTTTTGTGGAAGCTAATAGTAAAAAATAAAAGCTGTTTTCACCACCTCCCTCCCCACCCCCCAAAAA 801 AGGCGTACAGCCAACTCTTAGTTATTTAGGGTAAGAGAAAAAAGAAAACTGTTAAACAATGAAATCAAAGATAATAAATA 881 TGATAGATTTCCAGTATGAGGCACTTGCAAAACAGTCATTTAAACTGATGGTTACTGTAAGTCAGTTGGAAGCTGGCATG 961 TATGTAAATTACTTGGTGTTACACCATATCCGAAGAAGTTCCTATGTGCAGTGCAGAATTGCATAAACAGTATTTAATCA 1041 CTGCTACAAATCTTCCAACCAAGAAGGAAAACTGCTATTCTTCATAAATCTAATTTTTAGTATATGCTTCCTTTCATCTT 1121 ATACTTTTATCAATATTTATAAAAGTCATTTCTATAATAAAAGCAGTCTTTCTTGCTCAAAGTATTAAGGTGAACAATTG 1201 AATAGAGTACTGTGGTCGGGAGACTGATTTGAGACTGCAGAGCTGATGCTGGGTAGAGGGTCTGGACTTGTATTCATGTT 1281 CTGTCTCAGGGCAGCCCCTGGAGCAGGAGATGGCAGAGGCATTTACAGCTGCAGAAAACAGGGAGGAATGGAATCTGAGG 1361 TAGCCCTGGCCTCAAAATTCAGGCCTGGCTGTATCATTTACAGAGATTTTTCTGGAGGGAAAAGTCTCATTTCTGAGGAA 1441 GGCAAGGTGGCTAATCATTATTAATTTTTTTTAAACTTTTTGGGCCGGGCGCAGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACT 1521 TTTGGGAAGCCAAAGTGGGTGGATCACTTAAGGTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGGCCAACATGGTGAAACCCTGTCTCT 1601 ACTAAAAATCAAAAAAGTAGCCGGGTGTGGTGGTGCACACCTGTAATCCCAGCTACTCAGGAGGCTGAGGCAGGAGAATT 1681 GCTTGAACCTGGGAGATGGAGATTGCAGTGAGCTGAGATCGTACCACTGCACTGCAGTCTGGGTGACAAAGCAAGACTCT 1761 GTCTCAAAAAACAAACAAACAAACAAACTTTTTGAAATTGAATTGCAATATGTCTGCTACTTTGGCTTGGGCTGGACAGT 1841 TTATCTAATAAGCAAGGCAGCTTCTTGTGTGCTATGGTAATAAGCCTTCTTAACAGGCTAAGCTTCCCTCATAAGAACTG 1921 TGGTGTTTCTCTTTTTTTTTTTTTGTTTTGGTTTGTTTTGGTTTTTTGGTTTTGTTTTGTTTTGTTTTTTAAATCAGTAT 2001 CCAATGTTTTATAGGGGCCAAAGGTTAACTTTGCACTATTCCCTGTCAGTTAAAGGCCACTGATATTTTTCTAAGTTAGC 2081 AAGGCTCACTTGCTTGCTTTCTTGCCTCCCTTGCCTCCATCCCTCTCCCTTCCTACCTTCTCTATTTACCTATTTCTCTC 2161 CCTCCCTCTCTTCTCCTCTCTTTTTTTTTCCCCGCATATGCAGCTTTTTGATTGTACTTGATTTTATAGAGACTGCACAG 2241 TTCCAGCAAGATTGGGAGTCAGGCATGGAGCAGGCATCTCAGGCTACCAGAAAGAATTGGTCACCTAGACTTTCAGTCAG 2321 GCATCCTCGTTTGCATTGTCCTGTAAGTCAATTAGTTGATAAATAGTTCCCCCTTCATCCCTTAAGTTTTGTTTTTGTTT 2401 TTGTTTTTAATATAGGTAAGTGGGACTCTACCTAAAATTTTGCATCATACTTATGGGTAATATCTTTTTCATATATTATT 2481 TATCAAAGTATGAAGTTGAGTATTTTGCTTGTACCATTTCAATTCTGCATTATAGTAGTTCATTGTATAACTGAAAGAAA 2561 TGATTTCTTCATAAGTGACATTAAATATGAACATTCATCCAATTGAATTTACAAAATCTTTCCAAAATTATAAGGGAGAA 2641 AAATCGGGTTTACTTCAATCTTTAAAAATCTGGCACCTCTTAGTAACTTTCAGTATTTCTAAATTGCTCTAAAATTTTAT 2721 AATAAATAGATTAGGGTTTTGCAATAGTCTTAATTTTTAAGCCAAAGGTTTTCTGAGACCTTAGGTTTTGTAGTCTAACC 2801 AGCTTATGTGGTTATTTAAAAGAATATTCTTTGTGTTTTTAAATTGCTATTTTTAAAAAAGCTTTTTATTACCCATTTTA 2881 TAAAATGTTATACTCATATTTGTCTGAATTTTTCCAGTATTCCTACATGAAATTGTATGTATTAAAAACTCAATATTAGT 2961 GGCAAATATTAATACTATTAAAATGGATTTTGGTGCTATATTCTTGTAGCTAAAGCCTAGTAGAATTCTCAAGAATAGGT 3041 GAAATACACTTTCAAAGTTGCCTGTCATTTAAAAGACCAAATAAGCATTTTGTATTAAATAAATTAGCAGATGGTTAGAG 3121 ACTTCAAGGAGAGTTAGCTTGGTCATTTAATTGCGACTTCATGTTATTTGATTGAAATAACCCACATCCTTGCTTTGTAT 3201 AAGATATTCGCTCTGGAGAAGTTACATGTAAATAGAATTCTATAAATTGTTTTCCAGTTGACCGAGTATCTGTTGTGTTT 3281 TTGTTTAAAAAGAGGATTCCATGACATAATAAAAATTATTTTAAAAAAAAAAAAAAAAAA Target sites
Provided by authors
Predicted by miRanda
DRVs
SNPs
DRVs & SNPs
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miRNA-target interactions (Predicted by miRanda) |
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DRVs in gene 3'UTRs |
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SNPs in gene 3'UTRs |
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Experimental Support 1 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | HEK293 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in GSM545212. RNA binding protein: AGO1. Condition:Control
PAR-CLIP data was present in GSM545214. RNA binding protein: AGO3. Condition:Control
PAR-CLIP data was present in GSM545216. RNA binding protein: AGO2. Condition:miR-124 transfection
... - Hafner M; Landthaler M; Burger L; Khorshid et al., 2010, Cell. |
Article |
- Hafner M; Landthaler M; Burger L; Khorshid et al. - Cell, 2010
RNA transcripts are subject to posttranscriptional gene regulation involving hundreds of RNA-binding proteins (RBPs) and microRNA-containing ribonucleoprotein complexes (miRNPs) expressed in a cell-type dependent fashion. We developed a cell-based crosslinking approach to determine at high resolution and transcriptome-wide the binding sites of cellular RBPs and miRNPs. The crosslinked sites are revealed by thymidine to cytidine transitions in the cDNAs prepared from immunopurified RNPs of 4-thiouridine-treated cells. We determined the binding sites and regulatory consequences for several intensely studied RBPs and miRNPs, including PUM2, QKI, IGF2BP1-3, AGO/EIF2C1-4 and TNRC6A-C. Our study revealed that these factors bind thousands of sites containing defined sequence motifs and have distinct preferences for exonic versus intronic or coding versus untranslated transcript regions. The precise mapping of binding sites across the transcriptome will be critical to the interpretation of the rapidly emerging data on genetic variation between individuals and how these variations contribute to complex genetic diseases.
LinkOut: [PMID: 20371350]
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Experimental Support 2 for Functional miRNA-Target Interaction | |||||||
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miRNA:Target | ---- | ||||||
Validation Method |
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Conditions | HEK293 | ||||||
Disease | 29766.0 | ||||||
Location of target site | 3'UTR | ||||||
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha | ||||||
Original Description (Extracted from the article) |
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"PAR-CLIP data was present in GSM714644. RNA binding protein: AGO2. Condition:completeT1
"PAR-CLIP data was present in GSM714645. RNA binding protein: AGO2. Condition:completeT1
... - Kishore S; Jaskiewicz L; Burger L; Hausser et al., 2011, Nature methods. |
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miRNA-target interactions (Provided by authors) |
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Article |
- Kishore S; Jaskiewicz L; Burger L; Hausser et al. - Nature methods, 2011
Cross-linking and immunoprecipitation (CLIP) is increasingly used to map transcriptome-wide binding sites of RNA-binding proteins. We developed a method for CLIP data analysis, and applied it to compare CLIP with photoactivatable ribonucleoside-enhanced CLIP (PAR-CLIP) and to uncover how differences in cross-linking and ribonuclease digestion affect the identified sites. We found only small differences in accuracies of these methods in identifying binding sites of HuR, which binds low-complexity sequences, and Argonaute 2, which has a complex binding specificity. We found that cross-link-induced mutations led to single-nucleotide resolution for both PAR-CLIP and CLIP. Our results confirm the expectation from original CLIP publications that RNA-binding proteins do not protect their binding sites sufficiently under the denaturing conditions used during the CLIP procedure, and we show that extensive digestion with sequence-specific RNases strongly biases the recovered binding sites. This bias can be substantially reduced by milder nuclease digestion conditions.
LinkOut: [PMID: 21572407]
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Experimental Support 3 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | TZM-bl |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in GSM1462574. RNA binding protein: AGO2. Condition:TZM-bl ami BaL
... - Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al., 2013, mBio. |
Article |
- Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al. - mBio, 2013
UNLABELLED: The question of how HIV-1 interfaces with cellular microRNA (miRNA) biogenesis and effector mechanisms has been highly controversial. Here, we first used deep sequencing of small RNAs present in two different infected cell lines (TZM-bl and C8166) and two types of primary human cells (CD4(+) peripheral blood mononuclear cells [PBMCs] and macrophages) to unequivocally demonstrate that HIV-1 does not encode any viral miRNAs. Perhaps surprisingly, we also observed that infection of T cells by HIV-1 has only a modest effect on the expression of cellular miRNAs at early times after infection. Comprehensive analysis of miRNA binding to the HIV-1 genome using the photoactivatable ribonucleoside-induced cross-linking and immunoprecipitation (PAR-CLIP) technique revealed several binding sites for cellular miRNAs, a subset of which were shown to be capable of mediating miRNA-mediated repression of gene expression. However, the main finding from this analysis is that HIV-1 transcripts are largely refractory to miRNA binding, most probably due to extensive viral RNA secondary structure. Together, these data demonstrate that HIV-1 neither encodes viral miRNAs nor strongly influences cellular miRNA expression, at least early after infection, and imply that HIV-1 transcripts have evolved to avoid inhibition by preexisting cellular miRNAs by adopting extensive RNA secondary structures that occlude most potential miRNA binding sites. IMPORTANCE: MicroRNAs (miRNAs) are a ubiquitous class of small regulatory RNAs that serve as posttranscriptional regulators of gene expression. Previous work has suggested that HIV-1 might subvert the function of the cellular miRNA machinery by expressing viral miRNAs or by dramatically altering the level of cellular miRNA expression. Using very sensitive approaches, we now demonstrate that neither of these ideas is in fact correct. Moreover, HIV-1 transcripts appear to largely avoid regulation by cellular miRNAs by adopting an extensive RNA secondary structure that occludes the ability of cellular miRNAs to interact with viral mRNAs. Together, these data suggest that HIV-1, rather than seeking to control miRNA function in infected cells, has instead evolved a mechanism to become largely invisible to cellular miRNA effector mechanisms.
LinkOut: [PMID: 23592263]
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Experimental Support 4 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | MCF7 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in SRR1045082. RNA binding protein: AGO2. Condition:Untreated
... - Farazi TA; Ten Hoeve JJ; Brown M; et al., 2014, Genome biology. |
Article |
- Farazi TA; Ten Hoeve JJ; Brown M; et al. - Genome biology, 2014
BACKGROUND: Various microRNAs (miRNAs) are up- or downregulated in tumors. However, the repression of cognate miRNA targets responsible for the phenotypic effects of this dysregulation in patients remains largely unexplored. To define miRNA targets and associated pathways, together with their relationship to outcome in breast cancer, we integrated patient-paired miRNA-mRNA expression data with a set of validated miRNA targets and pathway inference. RESULTS: To generate a biochemically-validated set of miRNA-binding sites, we performed argonaute-2 photoactivatable-ribonucleoside-enhanced crosslinking and immunoprecipitation (AGO2-PAR-CLIP) in MCF7 cells. We then defined putative miRNA-target interactions using a computational model, which ranked and selected additional TargetScan-predicted interactions based on features of our AGO2-PAR-CLIP binding-site data. We subselected modeled interactions according to the abundance of their constituent miRNA and mRNA transcripts in tumors, and we took advantage of the variability of miRNA expression within molecular subtypes to detect miRNA repression. Interestingly, our data suggest that miRNA families control subtype-specific pathways; for example, miR-17, miR-19a, miR-25, and miR-200b show high miRNA regulatory activity in the triple-negative, basal-like subtype, whereas miR-22 and miR-24 do so in the HER2 subtype. An independent dataset validated our findings for miR-17 and miR-25, and showed a correlation between the expression levels of miR-182 targets and overall patient survival. Pathway analysis associated miR-17, miR-19a, and miR-200b with leukocyte transendothelial migration. CONCLUSIONS: We combined PAR-CLIP data with patient expression data to predict regulatory miRNAs, revealing potential therapeutic targets and prognostic markers in breast cancer.
LinkOut: [PMID: 24398324]
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CLIP-seq Support 1 for dataset GSM545212 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO1 |
Cell line / Condition | HEK293 / Control |
Location of target site | ENST00000308580.7 | 3UTR | UUAACUUUGCACUAUUCCCU |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 20371350 / GSE21578 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 2 for dataset GSM545214 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO3 |
Cell line / Condition | HEK293 / Control |
Location of target site | ENST00000308580.7 | 3UTR | UUAACUUUGCACUAUUCCC |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 20371350 / GSE21578 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 3 for dataset GSM545216 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | HEK293 / miR-124 transfection |
Location of target site | ENST00000308580.7 | 3UTR | UUAACUUUGCACUAUUCCCU |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 20371350 / GSE21578 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 4 for dataset GSM714644 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | HEK293 / completeT1, repA |
Location of target site | ENST00000308580.7 | 3UTR | GUUAACUUUGCACUAUUCCCUG |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 21572407 / GSE28865 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 5 for dataset GSM714645 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | HEK293 / completeT1, repB |
Location of target site | ENST00000308580.7 | 3UTR | UUAACUUUGCACUAUUCCCUG |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 21572407 / GSE28865 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 6 for dataset SRR1045082 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | MCF7 / Untreated |
Location of target site | ENST00000308580.7 | 3UTR | UUAACUUUGCACUAUUCCCUG |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 24398324 / SRX388831 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 7 for dataset GSM1462574 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | TZM-bl / TZM-bl ami BaL |
Location of target site | ENST00000308580.7 | 3UTR | GGCCAAAGGUUAACUUUGCACUAUUCCCUGUCAGUUAAAG |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 23592263 / GSE59944 |
CLIP-seq Viewer | Link |
MiRNA-Target Expression Profile | |||||||
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MiRNA-Target Expression Profile (TCGA) | |||||||
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60 hsa-miR-4526 Target Genes:
Functional analysis:
ID | Target | Description | Validation methods | |||||||||
Strong evidence | Less strong evidence | |||||||||||
MIRT080216 | PRKACB | protein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | 2 | 2 | ||||||||
MIRT100350 | DDX39B | DExD-box helicase 39B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT445480 | KDM6A | lysine demethylase 6A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT450233 | ZNF25 | zinc finger protein 25 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT465783 | TMOD3 | tropomodulin 3 | 2 | 8 | ||||||||
MIRT466253 | TMBIM6 | transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT470395 | PPP1R16B | protein phosphatase 1 regulatory subunit 16B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT470442 | PPP1R15B | protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | 2 | 8 | ||||||||
MIRT476323 | GLTSCR1L | BRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein like | 2 | 2 | ||||||||
MIRT479706 | CCNT1 | cyclin T1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT481925 | ANKRD33B | ankyrin repeat domain 33B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT484016 | ZNF776 | zinc finger protein 776 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT497022 | INO80B | INO80 complex subunit B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT502526 | EPHA2 | EPH receptor A2 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT513497 | SSR1 | signal sequence receptor subunit 1 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT517846 | RPS4X | ribosomal protein S4, X-linked | 2 | 4 | ||||||||
MIRT533734 | TMEM200C | transmembrane protein 200C | 2 | 2 | ||||||||
MIRT535904 | MKNK2 | MAP kinase interacting serine/threonine kinase 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT537537 | EZR | ezrin | 2 | 2 | ||||||||
MIRT538756 | CACUL1 | CDK2 associated cullin domain 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT540307 | GFPT1 | glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT545510 | EPT1 | selenoprotein I | 2 | 2 | ||||||||
MIRT548829 | CHIC1 | cysteine rich hydrophobic domain 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT569600 | TRIM29 | tripartite motif containing 29 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT572462 | ZNF516 | zinc finger protein 516 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT575457 | Ints2 | integrator complex subunit 2 | 2 | 3 | ||||||||
MIRT609411 | SLC25A45 | solute carrier family 25 member 45 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT609622 | TRPC4AP | transient receptor potential cation channel subfamily C member 4 associated protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT609666 | INTS2 | integrator complex subunit 2 | 2 | 3 | ||||||||
MIRT609994 | PIGS | phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | 2 | 2 | ||||||||
MIRT611691 | NODAL | nodal growth differentiation factor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT615720 | BACE2 | beta-site APP-cleaving enzyme 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT616383 | C1orf87 | chromosome 1 open reading frame 87 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT616593 | KLHL9 | kelch like family member 9 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT628162 | HIP1 | huntingtin interacting protein 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT628376 | CAMK2N1 | calcium/calmodulin dependent protein kinase II inhibitor 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT629203 | PAPOLA | poly(A) polymerase alpha | 2 | 2 | ||||||||
MIRT635006 | ADPRH | ADP-ribosylarginine hydrolase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT645493 | TRIM63 | tripartite motif containing 63 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT646750 | MUC4 | mucin 4, cell surface associated | 2 | 2 | ||||||||
MIRT649613 | ITPKC | inositol-trisphosphate 3-kinase C | 2 | 2 | ||||||||
MIRT656228 | MFSD6 | major facilitator superfamily domain containing 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT658196 | FBXO44 | F-box protein 44 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT661757 | MICA | MHC class I polypeptide-related sequence A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT662866 | UPF3A | UPF3A, regulator of nonsense mediated mRNA decay | 2 | 2 | ||||||||
MIRT666738 | RALY | RALY heterogeneous nuclear ribonucleoprotein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT690391 | PARP15 | poly(ADP-ribose) polymerase family member 15 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT699795 | SEC24A | SEC24 homolog A, COPII coat complex component | 2 | 2 | ||||||||
MIRT700033 | RPL22 | ribosomal protein L22 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT701741 | MTDH | metadherin | 2 | 2 | ||||||||
MIRT702330 | KMT2A | lysine methyltransferase 2A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT702672 | IRS2 | insulin receptor substrate 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT708730 | LSAMP | limbic system-associated membrane protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT709230 | GPSM2 | G protein signaling modulator 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT717503 | UFL1 | UFM1 specific ligase 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT718533 | PIGQ | phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | 2 | 2 | ||||||||
MIRT719845 | MON1B | MON1 homolog B, secretory trafficking associated | 2 | 2 | ||||||||
MIRT720957 | TMEM151B | transmembrane protein 151B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT724816 | MSX2 | msh homeobox 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT725369 | MTF2 | metal response element binding transcription factor 2 | 2 | 2 |
miRNA-Drug Associations | ||||||||||||||||||
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miRNA-Drug Resistance Associations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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