pre-miRNA Information | |
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pre-miRNA | hsa-mir-7849 |
Genomic Coordinates | chr4: 146408583 - 146408688 |
Description | Homo sapiens miR-7849 stem-loop |
Comment | None |
RNA Secondary Structure |
Mature miRNA Information | ||||||||||||||||
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Mature miRNA | hsa-miR-7849-3p | |||||||||||||||
Sequence | 64| GACAAUUGUUGAUCUUGGGCCU |85 | |||||||||||||||
Evidence | Experimental | |||||||||||||||
Experiments | Illumina | |||||||||||||||
SNPs in miRNA |
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Putative Targets |
Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Symbol | TMTC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ARG99, OLF, TMTC1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | transmembrane and tetratricopeptide repeat containing 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcript | NM_175861 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Putative miRNA Targets on TMTC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3'UTR of TMTC1 (miRNA target sites are highlighted) |
>TMTC1|NM_175861|3'UTR 1 CACCACCGTCTGACCCAACCTCATAGGATAATGTGGTGCCTCTGAAAGGGGAGTGATGGAAGCCTTGCTTTCACATCAGC 81 AGGGGCACAACTAATGAGATTTTCTCTCATTCCGAGTTCAGGGTGACACATTTTGGGACATCTGCTGGTAGCCCAGTGCT 161 GAAGGACTTGCTTTTCCATGAAGAAGACGAAAACAGCAAACAAGGGCAAGAAGGTCTGAGAGGGAAGGAGAATGACATTT 241 ACACATTTTACAGATTTTTGTTTGGTTTAACTCCAGATTTCTCTTGATATATCTCTGTGCTTTTGAGACCTGGAGATCTA 321 ATTCTGTTTAGACATTTTTTGTCCCAGAAATACAGAAGCTTGAAATGCTATGAAGGCAGAGCTTCTATTCTTTATGGGAT 401 GAAATATTTCAAAAGAGGATAAATCCTCTGTGGTAAGCCATTTGGAAAATCCTACCAAGAATTGGCTTATTTAATTTTCC 481 AGAACCAGGAATGAGTATCTAATAGCTTTTGTAGAACCTTCCAGAATATGTGGGGAAAAAGGGCTATTGCTAAGTGAGCT 561 TTATCTAATATCCTCCTAAGAGTTTTACTAGTGCTTTTTTGAGGAATTACAGGGAAGCTCCTGGAATTGTACATGGATAT 641 CTTTATCCCTAGGGGGAAATCAAGGAGCTGGGCACCCCTAATTCTTTATGGAAGTGTTTAAAACTATTTTAATTTTATTA 721 CAAGTATTACTAGAGTGGTGGTTCTACTCTAAGATTTCAAAAGTGCATTTAAAATCATACATGTTCCCGCCTGCAAATAT 801 ATTGTTATTTTGGTGGAGAAAAAAATAGTATATTCTACATAAAAAATTAAAGATATTAACTAAGAGAAATGTCCTACTTT 881 ATTATCTTAATGTTCAGACATCATGAGATTTATTATTTTTTTGAAAAATATATTGAACCATTGAGGAACCTTTATGATGT 961 ATCACAGAAATCTTCATAGATTCTAACTAGATGGAAAAAGAGCTCTATTTATTTGTGTTCCTAGGCTTAATGAGAATTCT 1041 GGGCTTAGAACATCAACGATTAATACCCAGAATTCTTTGTTTTGAGAATATTATGGAGAATGCTCTAAAAATCTAGGGTA 1121 AAGATCTAAATTCAAATTTTAAATATATATTTATATTTAAGAAATAGGAAAGGCAAAGTTGAACTCACAATTTGACATTT 1201 ATTTTTAGTGTTATTTATTTCATAACTTATAAAATATTTAATATATACATACACACTCTTCTTTTTTCTCTGTACAAAGT 1281 GGTTTTAATATCAGCTTTCAAAACTGATCTTATAAAATGTAAATCTAAATTGTAAAATAGTTAAGTTTTAACAGTCCCTC 1361 CCAAACTTTGTGTTGATTATTCACTTGCTAAAGAGATGTGAGGAATCAGCCTTCAGTTTTTTGGCAGTAGTATATTTTGG 1441 AAGTGAAGAAATTGGAACACCTGTTTCTAATTTGGTCTTCATCATTAGAGACAAAACCAAAACACTCCAGGCAGTACTGT 1521 TTATAGTGCTGAGCCAGGTAGCACACAGACATAGTAGCCTAAAGGCTCACATAATTCGCATGCTCAGGCCAGGGCAGGGT 1601 AAAAATAGCCTTCTGCTTCTTTCAACCCAGTATCAGGAAGCACTACCCCAGTGTTATTATTTGTTTTGTCAAGGTAAGTC 1681 TAAATAAACAAGAAAAACTTCTTCGGAAGGCATGGCGAAGGGAGTATTTTAAATGAAAATGATTACAGAATTTGAATTAG 1761 CATGCATCTCTTTGTGTGCAACAGTAATCCAAGAATGTATATGTTACCACTACAACCATTTGTTTCTAATAGTTTTTTCA 1841 TGTTATATAACATAAATGTATCCACAACCTTAATTAAGAACTATTCTTCCCCCAAAATCATAGTCCTAGTGTCAAGAAAC 1921 ATACTCCAGTGTTTATTGTAAAATAACAACCACACCCTCAAATTGAAAAAAGTGAATGTCTAGGACTTTATTACAACTTT 2001 TCAGAATAATCTGTAATGAAAACTCATGCTTAAAAATTTAATGGAAAAGACTGAGCCCCAAATTTTGAATAGTGATTACG 2081 CCTTACTTGAAGTGCTAATAAAGGTAGGAGAGTACATTTGTTGGAATAACAGAAATGGTGATTTCAGCCTAAAAGTTTCT 2161 GAGGGTAAAGGATCACATGACCTTCAGGAAACTCTCTGCCTCCTGTAGGTGCTTTCCTATCTCCCCCATCCTTCCCTACC 2241 CCTTTTCCCTTTTCCTTCCTCTCTTTTTCTCTCACTGTCACTCTGTCTACACACACTGGCATCTTTTGAACACTAAAAGT 2321 AAGCACTGTTTTTTAAAAAAGTAATTATTTGTTGGATCAGATACTTTTATCCCAAGTGAATACCTTCACTGAGATGTGGC 2401 CAATGCAATAGTTTCACAGTAAAAACAGTGCCTATAAGAAAATAGATCACATACTATTTTTCAATGATATTAAGTGTATT 2481 TTGTAACTATTTTCATTTGGTCCTTGTAACATGAAATAATACATGGAACTTACCTTTATAATAAAAATGGAGTGCCCTGG 2561 TTCATCATAGAGGTGCATCTAGTTTGCCCTTAATGGAAGTATACTTGCTGTGTGGATTGATAGCACCTTCTTGAAATGGA 2641 GGAGCTCAGCTGGCCTCATGGATGTGCAATTTTTGCAGTCCCACAGGGCCTTGCATACAGAAGCACCCCGAGCTCAGTTG 2721 AATGTCTGTTTGATTTTTTCTTATTTATTTTTTTGAGACACAGTTCCACTTTGTCTTTTTGTCACCCAGGATGGAGTTCA 2801 GTGGCACAAACATGGCTCACTGTAGCCTCGACCTCCCTGGCTGAAGGGATCCTCCCACCTCAGCCTCCCAAGTAACCGAG 2881 ACTACAGGCATATGCCAGCATGTCCAGCTAATTTTTGTATTTTTTGTAGAGACAGGGTTTCACCATGTTGCCCAGGCTGG 2961 TCTCAAACTCCTGGGCTCAAGCGATCTGCCCACCTCTGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTAAAGGCATAAGCCACCATGTCC 3041 AACTGAAATTCTTAATAATTAATAATTTTTGAGCAAGAGGTCCACACTTTCATTTTGCACTGGGTTCCCAAACAGGTCCT 3121 GGGTAGGAAGGATGGCTGAGGATAAAACAGGAGTTGCTTTGGCCTGGCTGAACATTTGAACCAATGATCAGAGTTTCATT 3201 TTATGATTGTGTTACTCTGAACAGATTTGCTATTTTTTTCCAGCTACATTTAGAGTTCCTCATGTATATATCACCCCTCT 3281 TTTTCCAGTCCATCTAACCTCTCCTTTTTTTTGTGCCTAGAATCAGTTCTCCTTGCCTTCAAAATCCCTGATAAGTGTCC 3361 ATTTCTTTTTGTATCCTTTGATGTAGAAGCCACAAGAATGGCTTTAGCAGCTTATTTTAATCTTATGAATTATTCATTCA 3441 GGATTTTTTAAATGATTCAGATGCTTTCAATCTGTTAACAGTATTTATAAAACATGTTTCAGTGATACAACATAGGTGAA 3521 CTAAACCAAAGATGCAAATGCCTTGGAGGAAAAGAAATTGTATTATAGAGAATCCTGAGATATATCCTTTTGGGTTGTTT 3601 AATTTAAAGCCTATCACAAAACAAAGAGAATTGTCGCACTTTAATTCCAACCTCCTGCAGTACTTCACAACCCTTAGCAT 3681 AAGATTCTGAAATTTGTAATAGGTGGTACCTAGTTTGATGCAGGGTTTTGCAGCAGTTGTGCGAATGCCTCTGCGCAACG 3761 GCCTTTCAGTCAGACTAAATGAGAAAATCCAAACTGTCCTATCAAAACTGACCCACAATAACTGTACTCTGAGGCGAAAC 3841 AGAGCAAATGTGGGTTTCCTGTTTTCATTGTAAAACATTCCAGGTTCTCAGATTGAAGAGCTACATTCAGCTGATAGTTG 3921 ACATCTGTTCCCTCACACGTAGTGGCTCTCAACACGGGCTGCACTTTGGAATCACCTGAGGACCTTTCGGAATCTTCGGT 4001 TGAATCATCCTGGCTGTCCTGGTGATGCTTCTTATGTGCAGCTAGGCTGGAGAACCACTACAGGGCTGACACCTGGAATG 4081 GGAGCTTGTAACTTTTACAAAATAATAGATGTTTATCATCTTTTGCAATTTTTACTTTTAAGTCTATACTAAAATGAGCC 4161 AAAGAAGTCTTAACAATGATGTATGGCACAATTGGTTGGTTGAGGCTATCATTCCATGATTACAAATAGGTGGTTATGTG 4241 GGGTGGTTTTGCACTTGTGGCAATTGGACTGCAATTTGGCCTTAAAATGACACAATTCCTCGTTCTCAGATGGAGAGGAA 4321 TTGCCTTGAAATTTGCATGTACCAGACTAAGTGCCAGTATATATATGACTGATATTTTCGTGACTCATAGAAGGTGTCCA 4401 TGGTATAGAGTTTATGCCTACATCTCTATCTTTATTTTGGGCACACATGAGCTTTTGTTAATTATTTCTTTGTACTTGTT 4481 AGAATCTGTTTTTGAAAAAAAAAAAAACTTTTGCTTTGATTTGTGGTGGATTCACCTTCTTAAAATAATAAATTTAGAGG 4561 ATATTAGGAATGACATTCAAAACAAATATAGTGAGAGGTGATTTTTTAAAAATTTTTGTTCCTGGTTTCCAAATTATGTT 4641 TACTTTGATTTGATTATATGTTGGTATCTCCCAAATATAGGTTAACTTAGCTATTTAAATGGTATCTTTTGACATTTAAA 4721 AAGAATTAAGTACCTGTCAAATCTAGCATTGAGGTTGCAGTTGAATAAGATAAAAGCTTAGGATGTCAAAAAATAATATA 4801 GAGAAATATTATAAGATTTTATGATTATTCTTGACGTTTTTGATGCAAAAGGAAAATATGCTGAATAGTTCTTCCAAAAA 4881 ATATTATTTCCCTCAATATTTTATTTGTAGCCATGTAATTTAAAGAGAACAGAAAATAACTGCAATCAAAAGTATGGTTT 4961 AATATCAATCAAAGTGGCACAACAGAATTGATAAGATCTTTATAACAATCAATTGGCTGATATTAAAATATTGATTTTAA 5041 TTGATCTTTTCAATTAAAATCTTTAGGGCCTGTAACTCATAAAATCAGCATCCACCACAATATATGGTCATTATTGGTTT 5121 GTAAGCATAGATCACCATTGACTCCTACCTGGAGAGACATGTCTATTTCTAAAAATCCAGTAGTTTCTTTGCATTCTCAG 5201 TAGTACACGTTGTATATATATATATGTAACAAATTTGGTAGTTTTCAGTATGTGTGATGTCCTTTGGGGGTTATTTATCT 5281 TGCTGGTCCATAGGAGGGGTACACTACCCCAAGAATCAAGACATCTGAGTTCTAGTTCTAGTTCTAGCTCTGCCACTGAA 5361 GAGCCACCTTACCTGGGGCAAGTTAGCCATTGTCTCCCAGTCATGTTTACCACCCATGAAAGGACTCGTCGGTTTGATGT 5441 TTCCATTAAGCTCAATGAGTAACTCTAATAGTTACTCTTGAATCTGGATTGAAAAACACCATGCATCTGATGAGATAATT 5521 CATAAATGTTGCCCCTTTTTTAAATGATACAACCCTAAAAGTGACTGAATTGCCCAAGTGCTTGAACATGGCAGAGGTAG 5601 TTACTCCTATTTTGCAGTTTGTGCACTTAAAAATTCCTACAGTGATTGTTACTTTACTGGGGAAAAAAGATGAGGTGAAA 5681 CTTCCTCCCAAGGAATTAAAATATCTGTAGAAGCCATGGCTTGCTTTTATAATGTGGAAATCATTTGATTTGCTGTAATT 5761 CACGCAGATCCCTCCTTTTGTCAGGGGGAAATGATTTGCATCATGTTCTTTTTTCATAATGCTTTTACTTCCTGTTTGGA 5841 TCAGTTGTATGTAAATGTACATTTTTGTTACTTTGGCTGTGCCCGTTAGAATTTATCTTCCATAAAGTATTTCTCCCATT 5921 GAGTCTAATGATGTATACTTTGCCTAGGTCTTTCCAAAATTAAATTTATGTAAATGTCTATTTTATATAAAATATGATTA 6001 AAATAAGTATGTCTGGTTTCAATCTCTCAAGTAAAAAAAAAA Target sites
Provided by authors
Predicted by miRanda
DRVs
SNPs
DRVs & SNPs
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miRNA-target interactions (Predicted by miRanda) |
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DRVs in gene 3'UTRs |
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SNPs in gene 3'UTRs |
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Experimental Support 1 for Functional miRNA-Target Interaction | |||||||
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miRNA:Target | ---- | ||||||
Validation Method |
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Conditions | hESCs (WA-09) | ||||||
Disease | 83857.0 | ||||||
Location of target site | 3'UTR | ||||||
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha | ||||||
Original Description (Extracted from the article) |
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"PAR-CLIP data was present in SRR359787. RNA binding protein: AGO2. Condition:4-thiouridine
... - Lipchina I; Elkabetz Y; Hafner M; Sheridan et al., 2011, Genes & development. |
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miRNA-target interactions (Provided by authors) |
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Article |
- Lipchina I; Elkabetz Y; Hafner M; Sheridan et al. - Genes & development, 2011
MicroRNAs are important regulators in many cellular processes, including stem cell self-renewal. Recent studies demonstrated their function as pluripotency factors with the capacity for somatic cell reprogramming. However, their role in human embryonic stem (ES) cells (hESCs) remains poorly understood, partially due to the lack of genome-wide strategies to identify their targets. Here, we performed comprehensive microRNA profiling in hESCs and in purified neural and mesenchymal derivatives. Using a combination of AGO cross-linking and microRNA perturbation experiments, together with computational prediction, we identified the targets of the miR-302/367 cluster, the most abundant microRNAs in hESCs. Functional studies identified novel roles of miR-302/367 in maintaining pluripotency and regulating hESC differentiation. We show that in addition to its role in TGF-beta signaling, miR-302/367 promotes bone morphogenetic protein (BMP) signaling by targeting BMP inhibitors TOB2, DAZAP2, and SLAIN1. This study broadens our understanding of microRNA function in hESCs and is a valuable resource for future studies in this area.
LinkOut: [PMID: 22012620]
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Experimental Support 2 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | C8166 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in GSM1462572. RNA binding protein: AGO2. Condition:C8166 NL4-3
... - Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al., 2013, mBio. |
Article |
- Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al. - mBio, 2013
UNLABELLED: The question of how HIV-1 interfaces with cellular microRNA (miRNA) biogenesis and effector mechanisms has been highly controversial. Here, we first used deep sequencing of small RNAs present in two different infected cell lines (TZM-bl and C8166) and two types of primary human cells (CD4(+) peripheral blood mononuclear cells [PBMCs] and macrophages) to unequivocally demonstrate that HIV-1 does not encode any viral miRNAs. Perhaps surprisingly, we also observed that infection of T cells by HIV-1 has only a modest effect on the expression of cellular miRNAs at early times after infection. Comprehensive analysis of miRNA binding to the HIV-1 genome using the photoactivatable ribonucleoside-induced cross-linking and immunoprecipitation (PAR-CLIP) technique revealed several binding sites for cellular miRNAs, a subset of which were shown to be capable of mediating miRNA-mediated repression of gene expression. However, the main finding from this analysis is that HIV-1 transcripts are largely refractory to miRNA binding, most probably due to extensive viral RNA secondary structure. Together, these data demonstrate that HIV-1 neither encodes viral miRNAs nor strongly influences cellular miRNA expression, at least early after infection, and imply that HIV-1 transcripts have evolved to avoid inhibition by preexisting cellular miRNAs by adopting extensive RNA secondary structures that occlude most potential miRNA binding sites. IMPORTANCE: MicroRNAs (miRNAs) are a ubiquitous class of small regulatory RNAs that serve as posttranscriptional regulators of gene expression. Previous work has suggested that HIV-1 might subvert the function of the cellular miRNA machinery by expressing viral miRNAs or by dramatically altering the level of cellular miRNA expression. Using very sensitive approaches, we now demonstrate that neither of these ideas is in fact correct. Moreover, HIV-1 transcripts appear to largely avoid regulation by cellular miRNAs by adopting an extensive RNA secondary structure that occludes the ability of cellular miRNAs to interact with viral mRNAs. Together, these data suggest that HIV-1, rather than seeking to control miRNA function in infected cells, has instead evolved a mechanism to become largely invisible to cellular miRNA effector mechanisms.
LinkOut: [PMID: 23592263]
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Experimental Support 3 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | HCT116 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in ERX177599. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_2_1
PAR-CLIP data was present in ERX177611. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_3_1
PAR-CLIP data was present in ERX177617. RNA binding protein: AGO2. Condition:KO_D_AGO_CLIP_3_7
PAR-CLIP data was present in ERX177623. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_4_1
PAR-CLIP data was present in ERX177629. RNA binding protein: AGO2. Condition:KO_D_AGO_CLIP_4_7
... - Krell J; Stebbing J; Carissimi C; Dabrowska et al., 2016, Genome research. |
Article |
- Krell J; Stebbing J; Carissimi C; Dabrowska et al. - Genome research, 2016
DNA damage activates TP53-regulated surveillance mechanisms that are crucial in suppressing tumorigenesis. TP53 orchestrates these responses directly by transcriptionally modulating genes, including microRNAs (miRNAs), and by regulating miRNA biogenesis through interacting with the DROSHA complex. However, whether the association between miRNAs and AGO2 is regulated following DNA damage is not yet known. Here, we show that, following DNA damage, TP53 interacts with AGO2 to induce or reduce AGO2's association of a subset of miRNAs, including multiple let-7 family members. Furthermore, we show that specific mutations in TP53 decrease rather than increase the association of let-7 family miRNAs, reducing their activity without preventing TP53 from interacting with AGO2. This is consistent with the oncogenic properties of these mutants. Using AGO2 RIP-seq and PAR-CLIP-seq, we show that the DNA damage-induced increase in binding of let-7 family members to the RISC complex is functional. We unambiguously determine the global miRNA-mRNA interaction networks involved in the DNA damage response, validating them through the identification of miRNA-target chimeras formed by endogenous ligation reactions. We find that the target complementary region of the let-7 seed tends to have highly fixed positions and more variable ones. Additionally, we observe that miRNAs, whose cellular abundance or differential association with AGO2 is regulated by TP53, are involved in an intricate network of regulatory feedback and feedforward circuits. TP53-mediated regulation of AGO2-miRNA interaction represents a new mechanism of miRNA regulation in carcinogenesis.
LinkOut: [PMID: 26701625]
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Experimental Support 4 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | Prostate Tissue |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in SRX1760583. RNA binding protein: AGO2. Condition:AGO-CLIP-LNCaP_A
PAR-CLIP data was present in SRX1760639. RNA binding protein: AGO2. Condition:AGO-CLIP-LNCaP-MDV_A
... - Hamilton MP; Rajapakshe KI; Bader DA; Cerne et al., 2016, Neoplasia (New York, N.Y.). |
Article |
- Hamilton MP; Rajapakshe KI; Bader DA; Cerne et al. - Neoplasia (New York, N.Y.), 2016
MicroRNA (miRNA) deregulation in prostate cancer (PCa) contributes to PCa initiation and metastatic progression. To comprehensively define the cancer-associated changes in miRNA targeting and function in commonly studied models of PCa, we performed photoactivatable ribonucleoside-enhanced cross-linking immunoprecipitation of the Argonaute protein in a panel of PCa cell lines modeling different stages of PCa progression. Using this comprehensive catalogue of miRNA targets, we analyzed miRNA targeting on known drivers of PCa and examined tissue-specific and stage-specific pathway targeting by miRNAs. We found that androgen receptor is the most frequently targeted PCa oncogene and that miR-148a targets the largest number of known PCa drivers. Globally, tissue-specific and stage-specific changes in miRNA targeting are driven by homeostatic response to active oncogenic pathways. Our findings indicate that, even in advanced PCa, the miRNA pool adapts to regulate continuing alterations in the cancer genome to balance oncogenic molecular changes. These findings are important because they are the first to globally characterize miRNA changes in PCa and demonstrate how the miRNA target spectrum responds to staged tumorigenesis.
LinkOut: [PMID: 27292025]
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CLIP-seq Support 1 for dataset SRR359787 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | hESCs (WA-09) / 4-thiouridine, RNase T1 |
Location of target site | ENST00000256062.5 | 3UTR | CUUGGAGGAAAAGAAAUUGUA |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 22012620 / SRX103431 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 2 for dataset GSM1462572 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | C8166 / C8166 NL4-3 |
Location of target site | ENST00000256062.5 | 3UTR | UGGAGGAAAAGAAAU |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 23592263 / GSE59944 |
CLIP-seq Viewer | Link |
MiRNA-Target Expression Profile | |||||||
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MiRNA-Target Expression Profile (TCGA) | |||||||
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69 hsa-miR-7849-3p Target Genes:
Functional analysis:
ID | Target | Description | Validation methods | |||||||||
Strong evidence | Less strong evidence | |||||||||||
MIRT062192 | WNK1 | WNK lysine deficient protein kinase 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT064755 | CCND2 | cyclin D2 | 2 | 8 | ||||||||
MIRT076594 | NUFIP2 | NUFIP2, FMR1 interacting protein 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT086027 | UBR3 | ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 3 (putative) | 2 | 2 | ||||||||
MIRT091394 | EIF4A2 | eukaryotic translation initiation factor 4A2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT104730 | KLF10 | Kruppel like factor 10 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT105345 | SLC7A2 | solute carrier family 7 member 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT105672 | PNMA2 | paraneoplastic Ma antigen 2 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT173218 | TMEM64 | transmembrane protein 64 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT228305 | SMU1 | DNA replication regulator and spliceosomal factor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT229503 | EIF1AX | eukaryotic translation initiation factor 1A, X-linked | 2 | 2 | ||||||||
MIRT243387 | SKIL | SKI like proto-oncogene | 2 | 2 | ||||||||
MIRT257404 | E2F3 | E2F transcription factor 3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT301069 | SLC16A14 | solute carrier family 16 member 14 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT307327 | CTNNB1 | catenin beta 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT443182 | DENND4C | DENN domain containing 4C | 2 | 2 | ||||||||
MIRT469272 | RHOB | ras homolog family member B | 2 | 8 | ||||||||
MIRT475106 | IRF2BP2 | interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT484134 | C14orf142 | GON7, KEOPS complex subunit homolog | 2 | 2 | ||||||||
MIRT491117 | TMTC1 | transmembrane and tetratricopeptide repeat containing 1 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT504856 | HAUS3 | HAUS augmin like complex subunit 3 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT505544 | SNX16 | sorting nexin 16 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT506752 | LCOR | ligand dependent nuclear receptor corepressor | 2 | 8 | ||||||||
MIRT507358 | FAM129A | family with sequence similarity 129 member A | 2 | 6 | ||||||||
MIRT507812 | CDK6 | cyclin dependent kinase 6 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT510730 | SON | SON DNA binding protein | 2 | 6 | ||||||||
MIRT521296 | RRAGD | Ras related GTP binding D | 2 | 4 | ||||||||
MIRT521371 | RNF11 | ring finger protein 11 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT525860 | ARL13B | ADP ribosylation factor like GTPase 13B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT527352 | FAM69C | family with sequence similarity 69 member C | 2 | 2 | ||||||||
MIRT528796 | RAB32 | RAB32, member RAS oncogene family | 2 | 2 | ||||||||
MIRT530417 | SULT1B1 | sulfotransferase family 1B member 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT533425 | TWF1 | twinfilin actin binding protein 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT539512 | ACSS3 | acyl-CoA synthetase short chain family member 3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT543660 | ZNF589 | zinc finger protein 589 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT544833 | ZNF639 | zinc finger protein 639 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT545266 | TRIM36 | tripartite motif containing 36 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT545425 | SLC39A6 | solute carrier family 39 member 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT546070 | VEZF1 | vascular endothelial zinc finger 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT546896 | PTPRK | protein tyrosine phosphatase, receptor type K | 2 | 2 | ||||||||
MIRT547932 | HNRNPR | heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | 2 | 2 | ||||||||
MIRT548836 | CHD1 | chromodomain helicase DNA binding protein 1 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT550937 | ZNF100 | zinc finger protein 100 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT551840 | AASDHPPT | aminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopantetheinyl transferase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT553749 | TBC1D8 | TBC1 domain family member 8 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT554070 | SOBP | sine oculis binding protein homolog | 2 | 2 | ||||||||
MIRT554254 | SIX4 | SIX homeobox 4 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT558254 | DYRK2 | dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT559252 | BBX | BBX, HMG-box containing | 2 | 4 | ||||||||
MIRT561110 | OPA3 | OPA3, outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator | 2 | 2 | ||||||||
MIRT561412 | TSN | translin | 2 | 2 | ||||||||
MIRT562154 | ID4 | inhibitor of DNA binding 4, HLH protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT563324 | ORC4 | origin recognition complex subunit 4 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT563985 | SLFN11 | schlafen family member 11 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT571387 | JKAMP | JNK1/MAPK8-associated membrane protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT575040 | Fasl | Fas ligand (TNF superfamily, member 6) | 1 | 1 | ||||||||
MIRT610374 | C9orf64 | chromosome 9 open reading frame 64 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT611045 | FASLG | Fas ligand | 2 | 3 | ||||||||
MIRT625440 | RMDN1 | regulator of microtubule dynamics 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT655071 | PKIA | cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha | 2 | 2 | ||||||||
MIRT656139 | MSH6 | mutS homolog 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT667042 | PDE3A | phosphodiesterase 3A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT691264 | ICOSLG | inducible T-cell costimulator ligand | 2 | 2 | ||||||||
MIRT699773 | SEMA4D | semaphorin 4D | 2 | 2 | ||||||||
MIRT707809 | TSPAN6 | tetraspanin 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT711125 | CYYR1 | cysteine and tyrosine rich 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT714107 | RLIM | ring finger protein, LIM domain interacting | 2 | 2 | ||||||||
MIRT717792 | TGFBR2 | transforming growth factor beta receptor 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT717929 | ZNF546 | zinc finger protein 546 | 2 | 2 |
miRNA-Drug Resistance Associations | ||||||||||||||||||||||||||||||
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