pre-miRNA Information | |
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pre-miRNA | hsa-mir-4318 |
Genomic Coordinates | chr18: 37657135 - 37657215 |
Description | Homo sapiens miR-4318 stem-loop |
Comment | None |
RNA Secondary Structure |
Mature miRNA Information | ||||||||||
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Mature miRNA | hsa-miR-4318 | |||||||||
Sequence | 55| CACUGUGGGUACAUGCU |71 | |||||||||
Evidence | Experimental | |||||||||
Experiments | SOLiD | |||||||||
SNPs in miRNA |
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Putative Targets |
Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Symbol | ALG9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | CDG1L, DIBD1, GIKANIS, LOH11CR1J | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | ALG9, alpha-1,2-mannosyltransferase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcript | NM_001077690 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other Transcripts | NM_001077691 , NM_001077692 , NM_024740 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Putative miRNA Targets on ALG9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3'UTR of ALG9 (miRNA target sites are highlighted) |
>ALG9|NM_001077690|3'UTR 1 CAACACACCTGTGGCCCCAAAGGACAACCATCTTGTTAACTATTGATTCCAGTGACCTGACTCCCTGCAAGTCATCGCCT 81 GTAACATTTGTAATAAAGGTCTTCTGACATGAATACTGGAATCTGGGTGCTCTGGGCTAGTCAAAGTCTATTTCAAAGTC 161 TAATCAAAGTCACATTTGCTCCCTGTGTGTGTCTCTGTTCTGCATGTAAACTTTTTGCAGCTAGGCAGAGAAAGGCCCTA 241 AAGCACAGATAGATATATTGCTCCACATCTCATTGTTTTTCCTCTGTTCAATTATTTACTAGACCGGAGAAGAGCAGAAC 321 CAACTTACAGGAAGAATTGAAAATCCTGGTACTGGATGGCTGTGATAAGCTGTTCTCCACACTCTGGCCTGGCATCTGAG 401 AACTAGCAAGCCTCTCTTAGGCCATATGGGCTTCTCCACCAAAGCTGTTTGGCAGCTCCTAGCAGACCTTCTTATTGAAA 481 TCCTCATGCTGAAAATGAACACAGCCTAGTTGCCAACCCACATGTCCTTTTCACCTCCAGCAAGACTAAGCTTCTTTAAA 561 GCACTTCACAGGACTAGGACCCTGTCCTGGAGCTATCTCAGGAAAAAGGTGACCATTTGAGGAACTGTGACCTAATTTTA 641 TTATAATGATGCCTCTAATTTTCATTTCCTTTACAACCAACTGTAACTATAAGGTTGTATTGCTTTTTTGTTCAGTTTTA 721 GCATGCTATTTTTTGAATTCTAGACTCCTCCATGTGAAGATATCAACAGACAAAACTACAACTGTATAGGACATATTTGG 801 AGAAAATTCTATCAATTGATACATTTGGATGACATCACATTTTTAAGTAATGTAATCTGAGGCCATTGCTGAGGAAATTA 881 AGAATTTTCCTTTTTTTTTAACCACCCCCAGTGAAAAGGATCAGTGTATATTTATAGCACCTATTTTTTAGTTCTGTCTG 961 TTGTGAGGCACATCCTGCATGGGGCACTTCTAGTCAAATAGGCAATGATAAGGACCTAATTAAAATGTGATAAGTGTATA 1041 CTATTACTTTAAAAGCCTTTACAGTCAGTACTTCAGTTTACAAGGCACTTTCACAGCATCTCGTTTGATCCTCACAGTCA 1121 CAACATGTGGTAGACAAGGCAGGTGATTTTTATCCCCATTTTACAGATAAGGAAACAGGCTGCGGGTGGGGAGTGAGGGG 1201 AGGTAAAGATAGTTAGTTGCCTAAGGTCACACAGCCAGTAAGTAATAGAGCTGGGACTGGAACCCAGGTTTCCTTACTCT 1281 CATCTATTGCTCCTCCATATTCCTCACTCAACCATGAAAACATTACTTGAAAGGACTGATGAGGTTAACCAGAGACCTAA 1361 CTGATATTGTAACTTTCTATTTTAAGGAAGAATTGTGTCTGTATTTGAGTTCTTTGGAGCCTCCAGTCTGCCTGTGTGTT 1441 AGACCAGCACAGCAGTGCTGTGTGATGCAGCCTGACCTGTGGCAGGAAAGTAGTGCTTCTGTTTGGAAGTCATGTTCTTT 1521 TGCAGCCACACAGGATCCAAATATCAGTACTATTCCTGTAGTCAATCTGGGGTCACATTATAGGTGCCTTATTTCCCTAA 1601 GGGTAACTGATCTGAATATCTGCAAATAGGATGAATCTATTTTTCAGAAGTTCCATCTTTCATTTTTCTTTTTTTTTTTG 1681 AGACAGAGTCTCATTCTGTCGCCCATGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATCTCGGCTCGCTGCAACCTCTGCCTCCCAGGTTG 1761 AAGCAATTCTCATGCCTCAGCCACCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCATGCGCCATCATGCCCAGCTAATTTATGTATTTT 1841 TAGTAGAGTTGGAGTTTCACCATGTTGGCCAGGCTGGTCTTGGACTCCTGACCTCAGGTCATCCACCCGCCTCAGCCTCC 1921 CAAAGTGCTGGTATTACAGGCGTGAGCCACCGCACCCAGCCCCATCTTTCATTTTCAAAGAGAAGGGCATTCTAATAGGA 2001 ACTGGTGCCAAGAGAGAAGAAAAGAAGTGATAACAGAAGAAATGGCTAGTTACAATATTAAAAAGCTCCTCTTTGAGATC 2081 TCCTCTGCAGGAATATCAGAGACGGAGTTGAAGCGCTGGAGAGGTAATAGGTCTAGACAGTACAGAACAATAACTGGGGA 2161 GTGTGTGAGGATAGACTGGGCTCCCCCTTGCTTGAAAGATCTCTGGCATTTAATTCTCAATTCTTGATTACTATTTTCCA 2241 GTGTAAAACTAGCACATATGATCTGACTACAGGACAGAGAATTTTAAGTGAAACATTTGCCTTACTTGCAGTAATAATGT 2321 GCTGTTCTTCACAGTAGCTAAGGCCCTCTATGTTTCCCAGAGGTAAATAAGAATCCAGGAATGGAGGTCCATCTGTGATG 2401 AATGGCTTTTTTCTAATCAAAGTAGTATAATGCTGTTTTATCTGTTTTGTCATCTTGTTTTTTTTTTTTTTTAAAAAAAC 2481 AAAACCTTAATTATAATATAGCGCAAAGAAAGGCCAGGACTGATGCAGGGATTCCTTGGAAATATCAGTTCCTATCACTT 2561 TTAAAACCTGATTTTGGATCTCTCTGTTCTATGTATGTCTTTAGTGAGAGCACAATACATGGCAGAACGCTGTGCCAAAT 2641 GTTATAGGTAAGGAATATAGAAATGAATGTTTTTTGTTGTGAAGGTGTTTTCATGTGATATTTTATAAACACATTTTAAA 2721 AAATCTCCATCACTTTTTAGTATAGGAAGGATAGCTTTGCCTGGGAAAAACAGTTTCAACACACCTGCTCAGAGTAGCAG 2801 TTCTCCCTCAAAAAAGCAGTGTTCAGCCTGCACTGACTGTTCTGCTTGCCAAAAGGAGGAAGCATGCAAGATACTTATTT 2881 CTCCATAGATTGTGGAGTATAGAGGGATGTGGGACTACAGATTATTATTTTTTTTCCCCGAGACAGAGTCTTGCTCTGTC 2961 GCCCAGGTTGGAACACAATGGCACGACCTCAGCTCACTGCAACCTCTGTCTCCCGGGTTCAAGCAATTCTCCTGCTTCAG 3041 CCTCCTGAGTAGCTGGGATTACAGGCACACACCACCACCGCACTCAGCTAATTTTTGTATTTTTAGTAGAGGTGGGGTTT 3121 TACCATGTTGGCCAGGCTGGTCTTAAACTCCTGACCTTGTAATCATCCCGCCTCGGCCTCCTAAAGTGCTAGGATTACAG 3201 GCATGAGCCACCGCACCCGGCCCAGATAATTTTTAATAGCCTTTGATCATGGGGTGAGTGAGGGAGTAGGTATACTTGGC 3281 AAATGCATGGTTCTCTGATTTCTAGCTCTAAAGCAGCCTTATCTGAATCCCCAAATCTTGTGATGCTGAGTACCATTACT 3361 GAACCAGTCTGCACGGTAGGCATCTGCTACCAAAATTTACCTCCTACCTGGTAGGTGTCATCTGATAAGAAAGAAGACAG 3441 GTTATTTTAATTTTTTGAGATAATCACAGAAAATTGCAGCCCATACTCTTTATTACCGAATTCAAGTTTGGAAATAGACC 3521 CTTTGTTTTAAATCATGATGGGTCTTTATCCCAATCATTTATCTGGGTCATTTTTCCAACTTTGGAGTTCTAGGAAAGAA 3601 CCTTGAAAACCTGATATGATTCTGCAGCATGAGGTCTACGGTGACCATTTGGGCAAAGCTCCAGTGGCAATCATTTATTG 3681 TGTTTTGCATTTCCTGGGATTTATTGAAATAAGAATTCACTGTGATTATGTAGTCTTCTGGCTAGTATCAGGCAGCTCTG 3761 CTTTTAATTTGGTTAATTTTATTTTCTCTGAAGAGGGAGAAGAGGTACAATTTAATCTTGGCCTCCACAAGCATATTAAA 3841 GCTCACGTGTTAATCAGTGCATTCTTATGCTCCTACATTAAATGCCTTGGGTAAATGGATAAATGGACATGTGCCCAGCT 3921 TTAATTTTTTTTGCAACAGAAAGATCAGACTTCCGTATGGCATCGTTGGATTTCAGAGGCTTTCTGGTGTATCTGTAAAT 4001 CTGAATGTTGCCTTCTGCCAGTCTGTATAACCAGGTGATTCATGCTGCAAATGAAATCAGGAAGCAGTAAAGTGTTAAAG 4081 CAAGAGTATTGTCCAATTCACTTGTCTTCCTGATCCTTGTACTTTATTTCACGTGTCGGTGTTTACATTACATACTTATA 4161 TTTCCTGTGAAAGAAAGAGTTAAATAAATTGTAGCAGTTTGA Target sites
Provided by authors
Predicted by miRanda
DRVs
SNPs
DRVs & SNPs
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miRNA-target interactions (Predicted by miRanda) |
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DRVs in gene 3'UTRs |
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SNPs in gene 3'UTRs |
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Experimental Support 1 for Functional miRNA-Target Interaction | |||||||
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miRNA:Target | ---- | ||||||
Validation Method |
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Conditions | C8166 | ||||||
Location of target site | 3'UTR | ||||||
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha | ||||||
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in GSM1462572. RNA binding protein: AGO2. Condition:C8166 NL4-3
... - Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al., 2013, mBio. |
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miRNA-target interactions (Provided by authors) |
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Article |
- Whisnant AW; Bogerd HP; Flores O; Ho P; et al. - mBio, 2013
UNLABELLED: The question of how HIV-1 interfaces with cellular microRNA (miRNA) biogenesis and effector mechanisms has been highly controversial. Here, we first used deep sequencing of small RNAs present in two different infected cell lines (TZM-bl and C8166) and two types of primary human cells (CD4(+) peripheral blood mononuclear cells [PBMCs] and macrophages) to unequivocally demonstrate that HIV-1 does not encode any viral miRNAs. Perhaps surprisingly, we also observed that infection of T cells by HIV-1 has only a modest effect on the expression of cellular miRNAs at early times after infection. Comprehensive analysis of miRNA binding to the HIV-1 genome using the photoactivatable ribonucleoside-induced cross-linking and immunoprecipitation (PAR-CLIP) technique revealed several binding sites for cellular miRNAs, a subset of which were shown to be capable of mediating miRNA-mediated repression of gene expression. However, the main finding from this analysis is that HIV-1 transcripts are largely refractory to miRNA binding, most probably due to extensive viral RNA secondary structure. Together, these data demonstrate that HIV-1 neither encodes viral miRNAs nor strongly influences cellular miRNA expression, at least early after infection, and imply that HIV-1 transcripts have evolved to avoid inhibition by preexisting cellular miRNAs by adopting extensive RNA secondary structures that occlude most potential miRNA binding sites. IMPORTANCE: MicroRNAs (miRNAs) are a ubiquitous class of small regulatory RNAs that serve as posttranscriptional regulators of gene expression. Previous work has suggested that HIV-1 might subvert the function of the cellular miRNA machinery by expressing viral miRNAs or by dramatically altering the level of cellular miRNA expression. Using very sensitive approaches, we now demonstrate that neither of these ideas is in fact correct. Moreover, HIV-1 transcripts appear to largely avoid regulation by cellular miRNAs by adopting an extensive RNA secondary structure that occludes the ability of cellular miRNAs to interact with viral mRNAs. Together, these data suggest that HIV-1, rather than seeking to control miRNA function in infected cells, has instead evolved a mechanism to become largely invisible to cellular miRNA effector mechanisms.
LinkOut: [PMID: 23592263]
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Experimental Support 2 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | HCT116 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in ERX177623. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_4_1
PAR-CLIP data was present in ERX177627. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_4_5
PAR-CLIP data was present in ERX177599. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_2_1
PAR-CLIP data was present in ERX177603. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_2_5
PAR-CLIP data was present in ERX177611. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_3_1
PAR-CLIP data was present in ERX177615. RNA binding protein: AGO2. Condition:p53_D_AGO_CLIP_3_5
... - Krell J; Stebbing J; Carissimi C; Dabrowska et al., 2016, Genome research. |
Article |
- Krell J; Stebbing J; Carissimi C; Dabrowska et al. - Genome research, 2016
DNA damage activates TP53-regulated surveillance mechanisms that are crucial in suppressing tumorigenesis. TP53 orchestrates these responses directly by transcriptionally modulating genes, including microRNAs (miRNAs), and by regulating miRNA biogenesis through interacting with the DROSHA complex. However, whether the association between miRNAs and AGO2 is regulated following DNA damage is not yet known. Here, we show that, following DNA damage, TP53 interacts with AGO2 to induce or reduce AGO2's association of a subset of miRNAs, including multiple let-7 family members. Furthermore, we show that specific mutations in TP53 decrease rather than increase the association of let-7 family miRNAs, reducing their activity without preventing TP53 from interacting with AGO2. This is consistent with the oncogenic properties of these mutants. Using AGO2 RIP-seq and PAR-CLIP-seq, we show that the DNA damage-induced increase in binding of let-7 family members to the RISC complex is functional. We unambiguously determine the global miRNA-mRNA interaction networks involved in the DNA damage response, validating them through the identification of miRNA-target chimeras formed by endogenous ligation reactions. We find that the target complementary region of the let-7 seed tends to have highly fixed positions and more variable ones. Additionally, we observe that miRNAs, whose cellular abundance or differential association with AGO2 is regulated by TP53, are involved in an intricate network of regulatory feedback and feedforward circuits. TP53-mediated regulation of AGO2-miRNA interaction represents a new mechanism of miRNA regulation in carcinogenesis.
LinkOut: [PMID: 26701625]
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CLIP-seq Support 1 for dataset GSM1462572 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | C8166 / C8166 NL4-3 |
Location of target site | ENST00000531154.1 | 3UTR | UUCACAGUAGCUAAG |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 23592263 / GSE59944 |
CLIP-seq Viewer | Link |
MiRNA-Target Expression Profile | |||||||
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MiRNA-Target Expression Profile (TCGA) | |||||||
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60 hsa-miR-4318 Target Genes:
Functional analysis:
ID | Target | Description | Validation methods | |||||||||
Strong evidence | Less strong evidence | |||||||||||
MIRT068761 | RB1 | RB transcriptional corepressor 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT094193 | THAP6 | THAP domain containing 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT166771 | PAPD7 | poly(A) RNA polymerase D7, non-canonical | 2 | 2 | ||||||||
MIRT185495 | SRP9 | signal recognition particle 9 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT347687 | LSM14A | LSM14A, mRNA processing body assembly factor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT441948 | PEX2 | peroxisomal biogenesis factor 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT443293 | TAF8 | TATA-box binding protein associated factor 8 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT447126 | DUSP16 | dual specificity phosphatase 16 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT447428 | MED21 | mediator complex subunit 21 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT447971 | MSH6 | mutS homolog 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT450693 | RPN2 | ribophorin II | 2 | 2 | ||||||||
MIRT465671 | TNPO2 | transportin 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT477011 | FAM60A | SIN3-HDAC complex associated factor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT479898 | CCDC117 | coiled-coil domain containing 117 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT488681 | ELP2 | elongator acetyltransferase complex subunit 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT490349 | PEX10 | peroxisomal biogenesis factor 10 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT491108 | NARS | asparaginyl-tRNA synthetase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT494804 | ALG9 | ALG9, alpha-1,2-mannosyltransferase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT512730 | YWHAZ | tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | 2 | 2 | ||||||||
MIRT518098 | UGT2B4 | UDP glucuronosyltransferase family 2 member B4 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT518113 | RPS7 | ribosomal protein S7 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT528967 | FAM19A3 | family with sequence similarity 19 member A3, C-C motif chemokine like | 2 | 2 | ||||||||
MIRT529796 | AP4S1 | adaptor related protein complex 4 sigma 1 subunit | 2 | 2 | ||||||||
MIRT530503 | FADS6 | fatty acid desaturase 6 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT530797 | SNRPD1 | small nuclear ribonucleoprotein D1 polypeptide | 2 | 2 | ||||||||
MIRT532654 | TAB1 | TGF-beta activated kinase 1 (MAP3K7) binding protein 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT533417 | TXLNG | taxilin gamma | 2 | 2 | ||||||||
MIRT536327 | LGSN | lengsin, lens protein with glutamine synthetase domain | 2 | 2 | ||||||||
MIRT537611 | ERMP1 | endoplasmic reticulum metallopeptidase 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT540738 | FN3KRP | fructosamine 3 kinase related protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT545780 | ZNF805 | zinc finger protein 805 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT549884 | GINS4 | GINS complex subunit 4 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT550618 | MTHFR | methylenetetrahydrofolate reductase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT551451 | SULT1B1 | sulfotransferase family 1B member 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT554858 | RDH11 | retinol dehydrogenase 11 (all-trans/9-cis/11-cis) | 2 | 2 | ||||||||
MIRT556558 | LIMS1 | LIM zinc finger domain containing 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT572893 | ADCY2 | adenylate cyclase 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT576517 | Slc35e2 | solute carrier family 35, member E2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT609005 | PYGO1 | pygopus family PHD finger 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT614782 | SEC63 | SEC63 homolog, protein translocation regulator | 2 | 2 | ||||||||
MIRT633849 | ATP5A1 | ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, alpha subunit 1, cardiac muscle | 2 | 2 | ||||||||
MIRT634841 | APOOL | apolipoprotein O like | 2 | 2 | ||||||||
MIRT638838 | CRTAP | cartilage associated protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT639980 | POU5F1B | POU class 5 homeobox 1B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT640263 | ALDOA | aldolase, fructose-bisphosphate A | 2 | 2 | ||||||||
MIRT641538 | SNW1 | SNW domain containing 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT656540 | MACC1 | MACC1, MET transcriptional regulator | 2 | 2 | ||||||||
MIRT667590 | LONRF2 | LON peptidase N-terminal domain and ring finger 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT667732 | KIAA1456 | KIAA1456 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT667911 | ING1 | inhibitor of growth family member 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT669865 | BROX | BRO1 domain and CAAX motif containing | 2 | 4 | ||||||||
MIRT675877 | ATP1B4 | ATPase Na+/K+ transporting family member beta 4 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT676868 | ZNF451 | zinc finger protein 451 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT683211 | MBNL1 | muscleblind like splicing regulator 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT704515 | COL4A1 | collagen type IV alpha 1 chain | 2 | 2 | ||||||||
MIRT710184 | DYRK3 | dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT712036 | TRIP13 | thyroid hormone receptor interactor 13 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT716586 | BRAP | BRCA1 associated protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT724189 | MMP16 | matrix metallopeptidase 16 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT724205 | MED7 | mediator complex subunit 7 | 2 | 2 |
miRNA-Drug Associations | ||||||||||||||||||
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miRNA-Drug Resistance Associations | ||||||||||||||||||||
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