pre-miRNA Information | |
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pre-miRNA | hsa-mir-4446 |
Genomic Coordinates | chr3: 113594876 - 113594942 |
Description | Homo sapiens miR-4446 stem-loop |
Comment | None |
RNA Secondary Structure |
Mature miRNA Information | |||||||
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Mature miRNA | hsa-miR-4446-5p | ||||||
Sequence | 8| AUUUCCCUGCCAUUCCCUUGGC |29 | ||||||
Evidence | Experimental | ||||||
Experiments | Illumina | ||||||
SNPs in miRNA |
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Putative Targets |
miRNA Expression profile | |
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Human miRNA Tissue Atlas | |
Circulating MicroRNA Expression Profiling |
Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Symbol | TPPP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | TPPP/p25, TPPP1, p24, p25, p25alpha | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | tubulin polymerization promoting protein | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcript | NM_007030 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Putative miRNA Targets on TPPP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3'UTR of TPPP (miRNA target sites are highlighted) |
>TPPP|NM_007030|3'UTR 1 CCCCCGCTCCATGCCTCGCGGCACTGCCGGTGTCCCCAGAGCAGGGACTCTGTCACCTCGCACTTCATTACATTCCTGTA 81 CTAACTGGGGCAGAACTCAGACGGGTGCCCCAGAGGGGGCTGGGGGGCGGCCAGGCCCAGGCCTCCCTCCTGCCCCTCCT 161 CCTACCGGATGCCCCCAGCACTCCCCTCTCAAACCAGGTTTGGGCCCCAGTTCGCTGACCCTCCTAATACACCTGCCTCG 241 TCCTCAGCCATTTCCAAAGTGTCTCGCGGATCACACCACACTGGGCACGTGGTTTGCAGGTCAAAGGGGCGTTTTAAAGC 321 AGCTGGCTGTCATGGCAACAGGAGGCTGTGCTGACCTCCTGAGCGGCAGACACCTTCCAGGAGCCCTGAGGGTGGCAGGA 401 GCTAACCCCAACCAGCAGGCAACTAACACGGAATTGGCCCCACACCGGACGTGGGAGGTGTCTGTGGGGCCCGAGGCCTG 481 TCCTGTGTGCAGCGGACACCACGGGGCCTTCCTGCTTTCCTGGGCAGAGGGCAGAGTGAGGCCACCTGGCGGGGGTGCTG 561 GGCGCCTGGCACATGTGTGGGGAAGCCGGTCACATGGACACACCTGTGCACACATGCCTACAGGCCAGCTCTGTGCCAAG 641 GGCAACCTAGGTAAAACGAAAGCCGTCAGGGGCAGTGGGCGGCTTCCCGGCTGACCACAGTGGCTTGGACTGTGAGGGTA 721 GAGTAGGCTCGCTTTGCTTTCCTGAGAAGATGCGGTGGCTGCCTATGTTCTCAGAGCGGGTCTGGGAAGATTCAGAATGT 801 CCGGTCCCTGTGGTGTTGCCAGGCAAGAGACACGAAGTGCCGAGACACTCCTCGCCTCACCGCGTGACAGAGCCTCTGCC 881 CGGCCCTCCCGTTCGCCCGTCCTCACTAGCTGCACCCTGTTTGCTCGCAGACCTCCCATTGCCACAGCCCAAGCACCTTC 961 TTCAACTCTCCCAAAATGGCTCAGCCTAACCTCTCCTGGCCAATCCCCCCCGCCGGAGAGCAGGACACTAGGGAGGACCC 1041 CCAGTCCTGCAGTGTCTGTGGGGGTTTCTCTGCCAGCAGGGGGCTGAGCAGAGCCCATCCAGGACACTCCACACTGCCAG 1121 GACACACCCAGGCGGCCCGCCCTTGCCTGTCTGCACCTGGGGAGAAGCCGGCGCTCCTGCTCCCTCCTGGGGAGGCTGAC 1201 GGGTGTGGCCACCCGCTGTCACAATGGCACACTGCCACTGTCCCTTGGCACGCACACAGCCACAGCCACACGTGTGACCT 1281 GCTGGGCCGTGGTTCTGGAGTCTACCTGCGGATGAGCCTGCGGCAGTCCTGGGGAAACTTTTCCAGAGCCTGTTAGCCCG 1361 TGGCTACGGTCAGGCTCTGGCCAGGGCAGAGGGCTGCCCAGGGCCAGGCTCACAGTACAGGAGGGTGGCGAGGCCCCTCC 1441 CTCACTGGCACGCATGAGCACCACCCGCCTCCCCGACTCCCAAGAGTGCACCTGCTGCGGCCACAGCTCCGTGGAAGGAC 1521 TCCCCCTACCTGAGCAGAGCAGAAGCCCCAGGGCGGAGCTCCCAGCCAGCATGGTCCGCTGAGGGCTGGGGGGCGGTCTC 1601 CGAGGCCCCTCAACAGAGAAGCCTCCACCTGAGGATGGGGAGGACCTGGCAGGCAGCTTCCACGGCAGGGCTGGGAAGTT 1681 CAGTGCCTGGAAATAAAGAGCAAGGAAAAATGGACCTCAGGCTTCGTGGCTCCTTTAGGATGTCACCTCACCGGCCTGGG 1761 GAAGGCGGGGGGTGCCCAAGCCCAGCCCTGTGCCCCCGCTGAACCTGGCTGGACCGCGTGTGAAAGGCAGAACTAACGTG 1841 CGGAAACATTTGAAAACAACTCTGAATGTGCGGTTCGGAATCACCCGATCACAGACGAGCGGTCACCGGAATCGCCCGGT 1921 CACAGACGAGCAGTCATCGGACTCACCCGATCACAGACGAGCGGTCACCGGAATCGCCCGATCACAGACGAGCGGCCACC 2001 GGAATCGCCCAATCACAGACAAGCAGTCATCGGAATCACCCGATCACAGACGAGCAGTCATCGGACTCACCCGATCACAG 2081 ACGAGCGGTCACCAGACTCGCCCGATCACAGACGAGCAGTCATCGGAATCACCCGATCACAGACGAGCAGTCATCGGACT 2161 CACCCGATCACAGACGAGCGGTCACCAGAATCGCCCGATCACAGACGAGCAGTCATCGGAATCACCCGATCACAGACGAG 2241 TGGCCACCGGAATCACCCGATAACAGCCCATCACAACTCCAAAGCCCTTGTGTTGAAAAGGCCGAGGACGAGTGGTCACC 2321 AAACAGGGTGGCTCCCCAGGTCCCGAAGCCTGAGACCCGGAAGGCCCTGGCACCCTTACACCCTCGGACTCCTGCCCTCC 2401 TCGGCCTCCCTGGCCCCAGCGCGGCTCCACCCTGGGCTGCGTCTCCTGGTCACAGGCTGCGTTTCTCCTTTCTGTCCGTG 2481 GGCAGCCCAGTCCCCACAGTCACGGCCAAGCCACGCAGAACGAACATGACTCCAGAGGACCTCGCCCTGGAGCTGAGCCT 2561 GGCGCCGGGTCAGGACGGAGGGAAGGGCGGGTTGGGGTCCGCGGGTCCTCACACCGCACGGCAGGCACAGAGGCTCGCCA 2641 GGCCCTGATCCGGTCTGTGGGGACGAGGGACACTGAGGAGAGGTGCTGGGCACCAGGACGCTGCCTCCTGGTCCCTGGTT 2721 GGCCTCAGACAAGCACGGCCTCGAGAAAAGAGCCAAGCGCATCGGGAGCACACCAGAAACCGGCCCTGAGCACGAGAAGA 2801 GCCTCCGCCCGGCCCGGGCACCACCCGACCTCGCAGGGAGCAGGCCCTGTCACCGACGGGTCACCTCGCCCACACGGCCA 2881 GCACCGACTCACCACAGCCCTTCCCAGACCTGGCTGGAGTGGCCGGAGCGGCGGGGCTCATGGCTCCCATCTTGGCCCCT 2961 GGAGGTGAGCTCATTCACAGAAGTGGTCCCTTCACTCTGAGAGAGAAAATCGTGGCGTGCATCCCAAACCCTAGGCCACG 3041 CCTGTGGGTTTCGTGAATGAGATCGAGGCTGCTGTGGCACCCTGCCCGTCCTGGCCTGGAGCACCCTGGGATCCTGGAGG 3121 GAGAGGCCCCACGCCCCCACTCTCCCTCCACACTTCCAGGGTTGGTGCCCACGAGTTAGAGGCACGCCCTCCCCCAGCGG 3201 CCCTCAGGCTTTTCTCAGACATGCGGGAGCCAGGAGAGCACCCTTCTCCACTCAGCTCCAAAGCGAATCTTTGAAAACAC 3281 CCACTCGGCTCCCATCTCTGTCACCTAGCCAGGAGGGGTAGCAAAAATAAAGTCACGAGGACATAGTGGTCACCACTGTC 3361 AGTTACAACTTGTCTGTGGAATCCGTAATTGCATCTGTGTGCCGCCTCCGAACACAGAACATTGTTTGGACGGCAGCCCC 3441 ACTGCACATAACAGACCCGTGCATCTTCCTCAGTCAGTTTCTGAATATTGTGAATTCAGGCAGGTGTGTGTTCTCTTCTG 3521 CATGTTTTTATGCACTGCCAATTAGCTTCTACTAACCACGGTTCAACAGAAAATAAATGTGTATTTGTGAATAACAAACT 3601 GCACAACCTGCAAACCAGGAGAGAGGGACAGGTTCTGTCAGGGGTGACACCAGGACACAGGGACAGGTTCTGTCGGGGGT 3681 GACACCAGGACACAGGGACAGGTTCTGTCATGGGTGACACGAGGACACAGGGACAGGTTCTATCATGGGTGACACCAGGA 3761 GAGAGGGACAGGTTCTGTTGGGGGTGACAAGAGGAGACAGGGACAGGTTCTGTCGGGGGTGACACCAGGAGAGAGGGACA 3841 GGTTCTGTCAGGGGTGACACCAGGAGAGAGGGACAGGTTCTGTTGGGGGTGACACCAGGACACAGGAATAGGTTCTGTCG 3921 GGAGGACAGTGCTGATCGTGTCTCAGCATCAGGAAAGGAGAAAGGCAGAGGGAGAGCGCTGAGAAGACTGTTCACGCCAG 4001 AGTGCTTATTTATTTTTAATTTACTGCTATAGGATAAGCAACCAGGTAGTGTTCCTAACAATTAGCGTTACCAAAATTAA 4081 AGTTCAAATTATATGTTTAAAATATTGTAGAAGATATATATTTATACTGGACTACTTTTACACCTTCTAATATCCTGTCC 4161 AAGTTTGGGCGCAGATGGTGGAGTTGGGCTGGCATCATGTCCTGTGGCCGCCCCACTTGCCTGTTGGTGCCACTCCATCC 4241 CGGGCCCCAGGGATGCCAGCTCAGGGCTGACCACAGCAGCCCTGCGTGGGCATCACCTCCTACCCCAGCCCCCATCCTGG 4321 GCTGCTGCGGCCGCCTGCTTTTGTGAATGGTGTTTTGTTGGCACAGGGCCTGTCCTGTGTTTTCACACAGGCCTGTGGCT 4401 CCTGCTGTACAAGTGGAGTGGGGAGGAGTTGAGATGGAGATGCCTTGGCCCTGGACACTTACCTGTCCCTCTACTGGCCC 4481 AGCTCATCTCCTCCTGTGGGCAATCACGCGTGCACTGGCCACCCTCCCACCCCACAGCACACACCACGAGGGGATGGCAC 4561 AGGGGGAAGATGAGGCTGGACCGTGATGTTATCAATAGGCTAGAACGTCCTTCAAACACTGAACCTGCATCTTTCCTCCT 4641 CTTACTACTGAACACTTTGTGAGCTCTGGTGGTCCAGGGTGCAGCGTTTGTCCCTGGGCATGTGATGGGGAGTCCTGGGC 4721 ACATCGAGATGCTTTACTTCTTTCTTTCGACCTCTTAAAAAACTAAACCAAGCCAAACCACAAAGGAAATCTGCACAACT 4801 TAAGAGAAACTTGAAAGGGATCGTGTAACTACTAGTTTGTACTAAGTTTTTTTCAAGAAAGGGAAACAAATTTATATATA 4881 TATATATATATATATATGTGCAATATATTTTTACACTGTGTGATTAACATTAGGGAGTACTGAGTGCATCACTTTATCAG 4961 TGTGACGGGTGATGTCCACGTCATGGCTGTTCTGACTCTGAAAGCCACTTCTGCTGATGTCTAAACCGCACTCACCGCGG 5041 ACGTCCGCGGGGTGGGGTGGCCCTGCTGTTCCTCCTGCAGGTGAGAGGTGTGGTGTTGCCTGTTGGACTTGCTGTTGAGC 5121 CTGGCTTGCAAACCTGTAGTGAAACAGCTCGTGTCTGTGTGCACACTGCTCCTGTGTCTGCTGTCGTTAACATTGTGTGT 5201 CAAGTTGGTAAAGTGACAAATAAAGGTGTTAAAACATGGAAAAAAAAAAAAAAAAAA Target sites
Provided by authors
Predicted by miRanda
DRVs
SNPs
DRVs & SNPs
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miRNA-target interactions (Predicted by miRanda) |
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DRVs in gene 3'UTRs |
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SNPs in gene 3'UTRs |
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Experimental Support 1 for Functional miRNA-Target Interaction | |||||||
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miRNA:Target | ---- | ||||||
Validation Method |
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Conditions | HEK293 | ||||||
Location of target site | 3'UTR | ||||||
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha | ||||||
Original Description (Extracted from the article) |
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PAR-CLIP data was present in GSM545216. RNA binding protein: AGO2. Condition:miR-124 transfection
... - Hafner M; Landthaler M; Burger L; Khorshid et al., 2010, Cell. |
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miRNA-target interactions (Provided by authors) |
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Article |
- Hafner M; Landthaler M; Burger L; Khorshid et al. - Cell, 2010
RNA transcripts are subject to posttranscriptional gene regulation involving hundreds of RNA-binding proteins (RBPs) and microRNA-containing ribonucleoprotein complexes (miRNPs) expressed in a cell-type dependent fashion. We developed a cell-based crosslinking approach to determine at high resolution and transcriptome-wide the binding sites of cellular RBPs and miRNPs. The crosslinked sites are revealed by thymidine to cytidine transitions in the cDNAs prepared from immunopurified RNPs of 4-thiouridine-treated cells. We determined the binding sites and regulatory consequences for several intensely studied RBPs and miRNPs, including PUM2, QKI, IGF2BP1-3, AGO/EIF2C1-4 and TNRC6A-C. Our study revealed that these factors bind thousands of sites containing defined sequence motifs and have distinct preferences for exonic versus intronic or coding versus untranslated transcript regions. The precise mapping of binding sites across the transcriptome will be critical to the interpretation of the rapidly emerging data on genetic variation between individuals and how these variations contribute to complex genetic diseases.
LinkOut: [PMID: 20371350]
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Experimental Support 2 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | HEK293 |
Disease | 11076.0 |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
...
"HITS-CLIP data was present in GSM714642. RNA binding protein: AGO2. Condition:completeT1
"PAR-CLIP data was present in GSM714644. RNA binding protein: AGO2. Condition:completeT1
... - Kishore S; Jaskiewicz L; Burger L; Hausser et al., 2011, Nature methods. |
Article |
- Kishore S; Jaskiewicz L; Burger L; Hausser et al. - Nature methods, 2011
Cross-linking and immunoprecipitation (CLIP) is increasingly used to map transcriptome-wide binding sites of RNA-binding proteins. We developed a method for CLIP data analysis, and applied it to compare CLIP with photoactivatable ribonucleoside-enhanced CLIP (PAR-CLIP) and to uncover how differences in cross-linking and ribonuclease digestion affect the identified sites. We found only small differences in accuracies of these methods in identifying binding sites of HuR, which binds low-complexity sequences, and Argonaute 2, which has a complex binding specificity. We found that cross-link-induced mutations led to single-nucleotide resolution for both PAR-CLIP and CLIP. Our results confirm the expectation from original CLIP publications that RNA-binding proteins do not protect their binding sites sufficiently under the denaturing conditions used during the CLIP procedure, and we show that extensive digestion with sequence-specific RNases strongly biases the recovered binding sites. This bias can be substantially reduced by milder nuclease digestion conditions.
LinkOut: [PMID: 21572407]
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Experimental Support 3 for Functional miRNA-Target Interaction | |||||||
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miRNA:Target | ---- | ||||||
Validation Method |
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Conditions | HEK293 | ||||||
Disease | 11076.0 | ||||||
Location of target site | 3'UTR | ||||||
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha | ||||||
Original Description (Extracted from the article) |
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"PAR-CLIP data was present in GSM1065667. RNA binding protein: AGO1. Condition:4-thiouridine
... - Memczak S; Jens M; Elefsinioti A; Torti F; et al., 2013, Nature. |
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miRNA-target interactions (Provided by authors) |
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Article |
- Memczak S; Jens M; Elefsinioti A; Torti F; et al. - Nature, 2013
Circular RNAs (circRNAs) in animals are an enigmatic class of RNA with unknown function. To explore circRNAs systematically, we sequenced and computationally analysed human, mouse and nematode RNA. We detected thousands of well-expressed, stable circRNAs, often showing tissue/developmental-stage-specific expression. Sequence analysis indicated important regulatory functions for circRNAs. We found that a human circRNA, antisense to the cerebellar degeneration-related protein 1 transcript (CDR1as), is densely bound by microRNA (miRNA) effector complexes and harbours 63 conserved binding sites for the ancient miRNA miR-7. Further analyses indicated that CDR1as functions to bind miR-7 in neuronal tissues. Human CDR1as expression in zebrafish impaired midbrain development, similar to knocking down miR-7, suggesting that CDR1as is a miRNA antagonist with a miRNA-binding capacity ten times higher than any other known transcript. Together, our data provide evidence that circRNAs form a large class of post-transcriptional regulators. Numerous circRNAs form by head-to-tail splicing of exons, suggesting previously unrecognized regulatory potential of coding sequences.
LinkOut: [PMID: 23446348]
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Experimental Support 4 for Functional miRNA-Target Interaction | |
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miRNA:Target | ---- |
Validation Method |
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Conditions | HEK293S |
Location of target site | 3'UTR |
Tools used in this research | TargetScan , miRTarCLIP , Piranha |
Original Description (Extracted from the article) |
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HITS-CLIP data was present in GSM1084065. RNA binding protein: AGO2. Condition:CLIP_emetine_AbnovaAb
... - Karginov FV; Hannon GJ, 2013, Genes & development. |
Article |
- Karginov FV; Hannon GJ - Genes & development, 2013
When adapting to environmental stress, cells attenuate and reprogram their translational output. In part, these altered translation profiles are established through changes in the interactions between RNA-binding proteins and mRNAs. The Argonaute 2 (Ago2)/microRNA (miRNA) machinery has been shown to participate in stress-induced translational up-regulation of a particular mRNA, CAT-1; however, a detailed, transcriptome-wide understanding of the involvement of Ago2 in the process has been lacking. Here, we profiled the overall changes in Ago2-mRNA interactions upon arsenite stress by cross-linking immunoprecipitation (CLIP) followed by high-throughput sequencing (CLIP-seq). Ago2 displayed a significant remodeling of its transcript occupancy, with the majority of 3' untranslated region (UTR) and coding sequence (CDS) sites exhibiting stronger interaction. Interestingly, target sites that were destined for release from Ago2 upon stress were depleted in miRNA complementarity signatures, suggesting an alternative mode of interaction. To compare the changes in Ago2-binding patterns across transcripts with changes in their translational states, we measured mRNA profiles on ribosome/polysome gradients by RNA sequencing (RNA-seq). Increased Ago2 occupancy correlated with stronger repression of translation for those mRNAs, as evidenced by a shift toward lighter gradient fractions upon stress, while release of Ago2 was associated with the limited number of transcripts that remained translated. Taken together, these data point to a role for Ago2 and the mammalian miRNAs in mediating the translational component of the stress response.
LinkOut: [PMID: 23824327]
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CLIP-seq Support 1 for dataset GSM714642 | |
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Method / RBP | HITS-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | HEK293 / completeT1, repA |
Location of target site | ENST00000360578.5 | 3UTR | AAACAAAUUUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUGUGCA |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 21572407 / GSE28865 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 2 for dataset GSM1084065 | |
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Method / RBP | HITS-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | HEK293S / CLIP_emetine_AbnovaAb |
Location of target site | ENST00000360578.5 | 3UTR | AAAGGGAAACAAAUU |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 23824327 / GSE44404 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 3 for dataset GSM545216 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | HEK293 / miR-124 transfection |
Location of target site | ENST00000360578.5 | 3UTR | AAACAAAUUUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUGUGCAAUAUA |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 20371350 / GSE21578 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 4 for dataset GSM714644 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO2 |
Cell line / Condition | HEK293 / completeT1, repA |
Location of target site | ENST00000360578.5 | 3UTR | AAACAAAUUUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUGUGCAAUAUAUUUUUACACUGU |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 21572407 / GSE28865 |
CLIP-seq Viewer | Link |
CLIP-seq Support 5 for dataset GSM1065667 | |
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Method / RBP | PAR-CLIP / AGO1 |
Cell line / Condition | HEK293 / 4-thiouridine, ML_MM_6 |
Location of target site | ENST00000360578.5 | 3UTR | AAACAAAUUUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUAUGUGCAAUAUAUUUU |
Tools used in this analysis | TargetScan, miRTarCLIP, and Piranha |
Article / Accession Series | PMID: 23446348 / GSE43573 |
CLIP-seq Viewer | Link |
MiRNA-Target Expression Profile | |||||||
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MiRNA-Target Expression Profile (TCGA) | |||||||
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223 hsa-miR-4446-5p Target Genes:
Functional analysis:
ID | Target | Description | Validation methods | |||||||||
Strong evidence | Less strong evidence | |||||||||||
MIRT078060 | PCTP | phosphatidylcholine transfer protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT099072 | FOXC1 | forkhead box C1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT130186 | TXNIP | thioredoxin interacting protein | 2 | 2 | ||||||||
MIRT148786 | NARS | asparaginyl-tRNA synthetase | 2 | 2 | ||||||||
MIRT261965 | SEPHS1 | selenophosphate synthetase 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT345867 | SRSF2 | serine and arginine rich splicing factor 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT409087 | HNRNPA2B1 | heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT451883 | SOD2 | superoxide dismutase 2 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT469236 | RHOB | ras homolog family member B | 2 | 2 | ||||||||
MIRT469435 | REL | REL proto-oncogene, NF-kB subunit | 2 | 2 | ||||||||
MIRT483055 | FOXB1 | forkhead box B1 | 2 | 8 | ||||||||
MIRT484640 | TBC1D5 | TBC1 domain family member 5 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT493106 | MKNK2 | MAP kinase interacting serine/threonine kinase 2 | 2 | 6 | ||||||||
MIRT497307 | TMEFF2 | transmembrane protein with EGF like and two follistatin like domains 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT497798 | GABRB1 | gamma-aminobutyric acid type A receptor beta1 subunit | 2 | 2 | ||||||||
MIRT501273 | SCARB2 | scavenger receptor class B member 2 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT506756 | KMT2D | lysine methyltransferase 2D | 2 | 2 | ||||||||
MIRT511986 | EEF2 | eukaryotic translation elongation factor 2 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT513126 | ZNF431 | zinc finger protein 431 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT519733 | ZNF394 | zinc finger protein 394 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT520351 | UBE2K | ubiquitin conjugating enzyme E2 K | 2 | 4 | ||||||||
MIRT520542 | TPPP | tubulin polymerization promoting protein | 2 | 8 | ||||||||
MIRT530782 | HDHD2 | haloacid dehalogenase like hydrolase domain containing 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT531112 | ZYG11B | zyg-11 family member B, cell cycle regulator | 2 | 2 | ||||||||
MIRT532144 | GALNT8 | polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 8 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT533208 | WAPAL | WAPL cohesin release factor | 2 | 2 | ||||||||
MIRT533419 | TWF1 | twinfilin actin binding protein 1 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT534063 | SRSF10 | serine and arginine rich splicing factor 10 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT534288 | SLAIN2 | SLAIN motif family member 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT537796 | EFNB2 | ephrin B2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT538017 | DNAJC10 | DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C10 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT538058 | DMD | dystrophin | 2 | 2 | ||||||||
MIRT538132 | DDI2 | DNA damage inducible 1 homolog 2 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT538680 | CCDC80 | coiled-coil domain containing 80 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT538788 | C3orf52 | chromosome 3 open reading frame 52 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT542762 | PPAP2B | phospholipid phosphatase 3 | 2 | 2 | ||||||||
MIRT546861 | RAB10 | RAB10, member RAS oncogene family | 2 | 4 | ||||||||
MIRT547418 | MED4 | mediator complex subunit 4 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT551633 | TRUB1 | TruB pseudouridine synthase family member 1 | 2 | 4 | ||||||||
MIRT552329 | ZNF704 | zinc finger protein 704 |